піримідину, що є цінним реагентом для органічного синтезу. На першій стадії синтезу для отримання чистого пиримидина важливу роль відіграє попередня перегонка 1-8нафталіндіаміна, так як перімідін погано піддається перекристалізації. Був отриманий піримідин, придатний для подальшого використання. Вихід склав 99% від теоретичного. Друга стадія - ацилирование по Фриделю-Крафтс важливо не допустити потрапляння в реакційну суміш навіть слідів води, для цього застосовувалася хлоркальціевой трубка. Вихід ацетил пиримидина склав 60% або 0,756 г. втрати пов'язані з частковою розчинністю сполуки у воді. br clear=all>
Список літератури
1. Пожарський А. Ф., Анісімова В. А., Цупак Є. Б. Практичні роботи з хімії гетероциклів// Вид-во РГУ. - 1988. - 158 с. p> 2. Дальніковская В. В., Комісарів І. В., Пожарський А. Ф., Філіппов І. Т. Перімідіни// Хім.-фарм. журнал, 1978, № 7, С. 85. p> 3. Успіхи хімії 1981 випуск 9 с.1559-1594
4. Л. Пакетт Основи сучасної хімії гетероциклічних сполук Вид-во світ - 1968 с.97-134.
5. А.Е.Агрономов Ю.С. Шабаров Лабораторні роботи в органічному практикумі М. Хімія 1974. p> 6. В.І. Іванівський Хімія гетероциклічних сполук М Вища школа 1978.
7. А.А. Потєхіна Властивості органічних сполук Л. Хімія 1984.
8. Дж. Джоуль К. Мілс Хімія гетероциклічних сполук М Світ 2004.
9. І.І. Грандберг Органічна хімія Дрофа 2002 А.Н.Несмеянов Н.А. Несмєянов Почала органічної хімії М 1969. br/>
