top>
-
-
-
-
AlCl 3
Алюміній хлористий безводний
133,5
Токсична
172
179
-
7,9
7,9
0,054
-
9
Назва речовини і формула
Константи
Вихід
Тпл
Ткип
n 20 D
Маса, г
% від теор
% від зазначеного в методиці
Теорет-
ический
В
перімідін
224
Розкладається
-
8,316
99%
99%
99%
В
176
Розкладається
-
0,756
60%
92%
65%
У процесі виконання роботи виконувалися наступні завдання:
1. Вивчення і систематизація відомостей про ароматичному електрофільному заміщенні
2. Вивчення особливостей електрофільного заміщення ПЂ-надлишкових гетероциклів на прикладі фурану тиофена і піролу
3. Вивчення фізичних і хімічних властивостей перімідіна Синтез 7 (6) ацетил перімідіна виходячи з 1, 8-Діамінонафталіна
Висновок
Відомо, що піримідин відноситься до так званим ПЂ-амфотерним системам, тобто володіє одночасно властивостями яскраво ПЂ-надлишкових і ПЂ-дефіцитних сполук. Тому, піримідин і його похідні здатні вступати як до реакції нуклеофільного, так і в реакції електрофільного заміщення. C іншого боку, є дані про біологічну активність різних похідних перімідіна. Деякі похідні є депресантами і ефективними стимуляторами центральної нервової системи. 2-Аміноперімідіни володіють протимікробною активністю, а 2-аціламіноперімідіни - фунгіцидною дією. Таким чином, продовження вивчення реакційної здібності піримідину і синтез нових функціональних похідних цього гетероциклу є досить перспективним і корисним напрямком. Практична частина курсової роботи полягала в отриманні 7 (6) ацетил ...