.
У ВАТ В«Фармстандарт - Лексредства" має бути розроблена і з кожним роком вдосконалюватися система торгових стимулів, які надаються найбільш надійним партнерам і залежать від обсягу замовлення і форми розрахунків. Число стимулів з кожним роком має збільшуватися. p> Поряд з удосконаленням кадрової політики, маркетингових досліджень з усіх напрямків діяльності, впровадженням нових і перспективних технологій, на підприємстві повинна вдосконалюватися політика закупівель. Комерційній службі необхідно проводити цілеспрямовану політику по забезпечення виробництва якісною сировиною і матеріалами за порівняно низькими цінами. Попередньо на підприємстві-постачальнику має проводитися обстеження якості пропонованої їм продукції, і тільки при позитивних результати укладається контракт.
У період вдосконалення політики закупівель в умовах дефіциту грошових коштів кожні два роки повинна проводитися реорганізація комерційної служби.
2.3. Нормативно-правове забезпечення системи якості
продукції
Для підвищення конкурентоспроможності продукції при необов'язковою сертифікації ліків, починаючи з 2001 р., ВАТ В«Фармстандарт - Лексредства В»займається питаннями добровільної сертифікації. Заявка на сертифікацію виробів була подана в Центральний орган з сертифікації при МОЗ РФ за моделлю В«3, а". Ця модель, крім випробувань зразків, передбачає обстеження виробництва і найбільш надійно гарантує стабільність якості серійно випускається.
Обстеження виробництва проводили експерти-аудитори спільно з фахівцями різного профілю (технологами, механіками і т.д.) за такими чинниками:
- забезпеченість технологічного процесу виробництва нормативною і технологічною документацією, сучасними методами операційного (технологічного) та приймального контролю;
- стан основного технологічного та випробувального обладнання;
- метрологічне забезпечення технологічного процесу і методів випробувань;
- вхідний, операційний і приймальний контроль якості продукції;
- сировинна база;
- діюча на підприємстві система забезпечення якості;
- кваліфікація кадрів.
Перевірці підлягає значна частина елементів системи якості, оцінюваних при сертифікації виробництва.
В даний час проводиться повторна сертифікація продукції, оскільки терміни дії отриманих сертифікатів закінчуються.
У Державному реєстрі серед інших систем обов'язкової сертифікації була зареєстрована і система сертифікації фармацевтичних препаратів.
При аналізі комплексу нормативно-технічної документації, регламентує управління в системі управління якістю продукції, було встановлено, що на відміну від комплексу стандартів підприємства, передбачених галузевими стандартами, стандарти ISO серії 9000, а разом з ними й російські стандарти серії ГОСТ 40 встановлюють в якості основного документа "Керівництво з якості". p> Крім того, вимагала коригування НТД не відповідає вим...
