ис.10, крива 1) при 1688 см-1 і 1500 см-1 відповідно. При цьому в спектрі плівки є два малоінтенсивних плеча при 1747 см-1 і 1722 см-1, відповідні коливанням карбонільних фрагментів. Оскільки їх місце розташування не змінюється щодо вихідного діуретана, це свідчить про те, що взаємодія сольватується груп з комплексом більш сильне, ніж міжмолекулярні взаємодії в сполученні 1. У комплексі також відбувається зміщення смуг: в спектрі в олії при 1650, 1568 і 1542 см-1, а в спектрі в плівці вони спостерігаються при 1655, 1554 і 1530 см-1. Також у спектрі комплексу є дуже широка смуга в області 3737 - 3120 см-1, яка відповідає коливанням молекул води, що у координаційній сфері металу. У плівці така смуга відсутня. Отже, вода з координаційної сфери металу віддаляється. Смуги, відповідні коливанням Si-O-Et фрагментів, не змінюють свого положення (1078 см-1 і 956 см-1), але при цьому в плівці з комплексом значно зменшується їх інтенсивність (рис.10, криві 1,2). Це говорить про протікання процесу гідролізу за рахунок води, що виділилася з координаційної сфери комплексу празеодіма. p align="justify"> З розчину мономера 2 з комплексом 5 утворюються ліпковатим плівки, які остаточно тверднуть через тиждень.
Плівки з розчину чистого з'єднання 3 отримати не вдається. При випаровуванні розчинника з'єднання виділяється у вигляді порошку. З його розчинів у ТГФ з вмістом комплексів 4 і 5 40-50% виходять прозорі візуально гладкі плівки. Ми припустили, що освіта плівок відбувається завдяки гідролізу з'єднання 3 за рахунок координаційно зв'язаної води, що міститься в комплексі. При цьому необхідно достатня кількість комплексу по відношенню до з'єднання. Якщо концентрація комплексу мала (12.5%), то утворюється плівка, а також порошок вихідної сполуки 3. При концентрації близько 45% утворюється каламутна, але гладка однорідна плівка. br/>
Висновки
. Синтезовані три нових функціональних алкоксісілана: 2,2,3,3,4,4,5,5-октафторгексілен-N, N -біс (3-тріетоксіпропіл) дікарбамат (1), оксіхіноліл-N - (3-тріетоксіпропіл) карбамат (2), N-2-гідрокси-1 ,1-ді (гідроксиметил) етил-N -3-триэтоксисилилпропилмочевина (3)
. Встановлені шляхи реакцій терморазложенія сполук 1-3. Розпад сполуки 1 протікає одночасно за двома напрямками; 1-е з утворенням вихідних продуктів ізоціанату і спирту і другий шлях - з виділенням двох молекул вуглекислого газу. З'єднання 2 розпадається лише по одному напрямку - зворотному реакції отримання. З'єднання 3 також термічно нестійка. Для нього також реалізується тільки один шлях розпаду, але розрив відбувається з різних зв'язків з утворенням двох изоцианатов. p align="justify">. Синтезовані сполуки 1-3 НЕ піддаються гідролізу під дією вологи повітря. Гідроліз в розчині ТГФ сполук 1 і 3 (2 моль Н2О на одну Si (OEt) 3 групу) призводить до утворення т...
