в розчині тільки вихідного мономера. Конденсація відбувається швидко, також з утворенням нерозчинних у ТГФ продуктів, як і без АПТЕС, про що свідчить випадання невеликої кількості осаду, який ущільнюється з плином часу. Таким чином, у присутності АПТЕС гідроліз протікає точно також, як і без нього, тільки значно швидше, а вся вода витрачається на гідроліз тільки невеликої кількості речовини. p align="justify"> Гідроліз похідного сечовини завершується досить швидко і без каталізатора: відразу після змішування компонентів випадає невелика кількість нерозчинного полімеру. У розчині при цьому знаходиться тільки мономер. Подальших змін в реакційній суміші не спостерігається. p align="justify"> Для хінолінова уретану в розчині утворюється олігомер з МW = 5000 і МW/MN = 1.1, але зміст даного олігомеру в розчині не перевищує 4% навіть через 2 тижні, в подальшому змін не відбувається (спостереження вели в протягом місяця).
Гідроліз з'єднання 3 у воді без використання органічного розчинника протікає досить швидко (через тиждень вихідної речовини в розчині немає). У результаті утворюється олігомер, з якого виходять розчинні у воді і нерозчинні в органічних розчинниках плівки. Але їх розчинність зменшується при нагріванні. Розчинення перевіряли змиванням плівок водою. Так, при 100оС полімер розчинний, при 150оС - змивання проходить складніше, при 200оС - полімер стає нерозчинним, що свідчить про зшивці олігомеру. Помітних втрат ваги при нагріванні плівок, а, отже, при конденсації макромолекул, не відбувається. Тому можна припустити, що утворюються досить великі молекули з великою молекулярною вагою. Але, оскільки даний олігомер не розчиняється у ТГФ, виміряти його молекулярно-масові характеристики не представляється можливим. p align="justify"> Отримання плівок, допованих комплексами рідкоземельних елементів
Випробування розчинності комплексів справляли на прикладі гексафторацетілацетоната празеодіма (III) (4) і бензоілтріфторацетоната європію (III) (5)
В
Празеодімовий і европіевий комплекси добре розчиняються в розчинах сполук 1-3 в ТГФ. З розчину мономерів 1 і 2, що містять комплекси в кількості 20-50% виходять прозорі плівки, затвердіння яких відбувається значно швидше, ніж плівок з розчину без комплексів. За ІЧ-спектрами визначили, що сольватація здійснюється досить ефективно. Відбувається зміщення смуг поглинання як у самому комплексі, так і в речовині (рис.10). br/>В
Малюнок 10. ІК спектри плівок сполуки 1 з комплексом (36.6%) (1) і без нього (2), а також комплексу празеодіма у вазеліновій олії (3)
Так, в спектрі діуретана 1, інтенсивна смуга, що відповідає коливанням карбонільних фрагментів (1747 см-1, 1722 см-1), і смуга, що відповідає коливанням NH груп (1540 см-1) (рис. 10, крива 2), зміщуються в бік більш низьких хвильових чисел і проявляються в спектрі плівки, що містить комплекс празеодіма, (р...
