такі валентні схеми:
Часто наведені валентні схеми зображують з урахуванням ? - зв'язків, наприклад для бензолу
Такі валентні схеми називають В«незбурених структурамиВ» або В«граничними структурамиВ»
Функції ? 1,? 2,? 3 і т. д. різних граничних структур входять до хвильову функцію ? з тим більшими коефіцієнтами (з тим більшою вагою), чим менше енергія, розрахована для відповідної структури. Електронне стан, відповідне хвильової функції ?, найбільш стійко порівняно з електронними станами, зображуваними функціями ? 1,? 2,? 3 і т. д.; енергія ж стану, зображуваного функцією ? ( реальної молекули), природно, є найменшою порівняно з енергіями граничних структур.
При розрахунку молекули бензолу за методом електронних пар враховуються п'ять граничних структур (IV). Дві з них тотожні класичної структурної формулою Кекуле і три-формулою Дьюара. Так як енергія електронних станів, відповідних граничним структурам III, IV і V, вище, ніж для структур I і II, то внесок структур III, IV і V в змішану хвильову функцію молекули бензолу ? менше, ніж внесок структур I і II. Тому в першому наближенні для зображення розподілу електронної щільності в молекулі бензолу достатньо двох еквівалентних структур Кекуле.
Близько тридцяти років тому Л. Полінг розвинув якісні емпіричні уявлення, що мають деякі аналогії з методом електронних пар; ці уявлення були ним названі теорією резонансу. Згідно основному постулату цієї теорії, кожна молекула, для якої можна написати кілька класичних структурних формул, не може бути правильно зображена жодної з цих окремо взятих формул (граничних структур), а тільки їх набором. Якісна картина розподілу електронної щільності в реальному молекулі описується суперпозицією граничних структур (кожна з яких представлена ​​з певною вагою). p align="justify"> Граничні структури не відповідають будь-яким реальним електронним станам в збудженому молекулах, проте не виключено, що вони можуть здійснюватися у збудженому стані або в момент реакції.
Вищевикладена якісна сторона теорії резонансу збігається з концепцією Мезомерія, дещо раніше розвиненою Інголд і незалежно від нього Арндт.
Відповідно до цієї концепції, істинний стан молекули є проміжним (В«мезомернимВ») між станами, зображеними двома або кількома В«граничними структурамиВ», які можна написати для даної молекули, користуючись правилами валентності.
