ьних іонів з електролітом - стабілізатором.
Перший випадок. При збільшення електроліту товщина ДЕС прагне стати рівною товщині адсорбційного шару за рахунок стиснення дифузного шару. ? - Потенціал знижується, поки не стане рівним нулю, що відповідає ізоелектричного станом систему.
Другий випадок: обменпротівоіонов колоїдної частинки на еквівалентне число однакових за знаком іонів введеного електроліту. Найбільш простий обмін іонів відбувається, коли на поверхні твердої фази мається ДЕС типу Гуи - Чепмена, тобто коли можна знехтувати специфічним адсорбційним потенціалом іонів. Обмін визначатися тільки валентністю іонів. Також підвищенні іонної сили надає дві дії: зменшення товщини дифузного шару протиіонів (d), зрушення противоионов між щільним і дифузним шарами в сторону щільного шару (зменшення х - заряду частинок). І те, і інше призводить до зниження? - Потенціалу (крива 1). Якщо це зниження досить сильне, дисперсні частинки починають коагулировать. Коагуляція - важливий процес.
Правило Шульце-Гарді: коагулююча дією володіють іони, заряджені протилежно заряду частинки; сила коагулюючої дії зростає із збільшенням заряду іонів. Але у випадку багатозарядних іонів можливий і такий ефект, як перезарядка частинок (крива 2). Додаються іони можуть обмінюватися з противоионами, заміщаючи їх і в дифузному, і в щільному шарах. При цьому якщо багатозарядний іон є маленьким (Al 3 +, Тh 4 +), він заміщає на поверхні частинок нееквівалентне по заряду кількість порожніх іонів (сверхеквівалентную адсорбцію). При подальшому підвищенні концентрації багатозарядних іонів знову почне позначатися ефект зростання іонної сили - із зменшенням ( по модулю)? - потенціалу та стійкості частинок.
Вплив неіндіфферентних електролітів. Вплив електроліту, один з іонів якого здатний добудовувати кристалічну решітку ДФ т.к. потенціалопределяющего іон електроліту може підвищувати потенціал? 0, а що знаходиться з ним у парі іон, однойменний з зарядом протівоіона, здатний стискати ДЕС. При малих концентраціях неіндіфферентного електроліту проявляється перша тенденція, пов'язана з поверхневим дією іона, здатного добудовувати кристалічну решітку. При великих концентраціях друга тенденція. Тому при введенні в систему все зростаючих кількостей неіндіфферентного електроліту? - Потенціал спочатку зростає, а потім падає, проходячи через максимум. При введенні неіндіфферентного електроліту можлива перезарядка колоїдних частинок.
Вплив концентрації. При розведенні колоїдної системи? - Потенціал зростає, тому товщина ДЕС збільшується при зменшенні концентрації протиіонів в розчині. При розведенні може спостерігатися десорбція потенціалопределяющего іона з поверхні ДФ, що повинно приводити до падіння? 0-потенціалу та? - Потенціалу. Концентрування - протилежну дію.
Електрофорез - переміщення під дією електричного поля неелектропровідних частинок ДФ щодо ДС. Кордон м / д колоїдної часткою і дифузійним шаром - кордон ковзання (поверхневе ковзання). У міцелі ця межа м / д адсорбційним і дифузним шарами. Кордон ковзання позначає ту геометр. поверхня, по якій відбувається поділ міцели на колоїдну частинку і дифузний шар в разі її переміщення щодо ДС. Швидкість руху частинок ДФ пропорційна? - Потенціалу. Величина? - Потенціалу пов'язана зі швидкістю електрофорезу заряджених частинок рівнянн...
