радіацією, може виявитися навіть непоміченим без застосування тонких епідеміологічних методів. Все ж ефект має місце, особливо з урахуванням дії техногенних факторів, включаючи техногенні катастрофи. Отже, одним з основних завдань профілактики підвищеної частоти мутацій у людини є підтримка радіації на низькому рівні. Про вплив хімічних мутагенів на популяцію людини відомо дуже мало. Можна припустити, що людству доведеться змиритися з певним числом хімічно індукованих мутацій, оскільки суспільство не може відмовитися від тих переваг, які дають йому досягнення сучасної хімії.
В
Проект "Геном людини" (Human Genome Project)
Найбільш масштабним і дорогим біологічним науково-дослідним проектом вважають проект "Геном людиниВ». Під час його 15-річної історії виникла біоінформатика, тобто те, чим ми, учасники медичних проектів розподілених обчислень (РВ), допомагаємо займатися колективам дослідників небезпечних хвороб. p> Проект можна розглядати і в деякому роді як проект розподілених обчислень. Так, технологічно проект побудований, безумовно, зовсім на інших принципах, ніж В«КласичніВ» проекти РВ, де необхідні обчислювальні потужності складаються з персональних комп'ютерів учасників. У проекті В«Геном людини" всю роботу провертали потужні суперкомп'ютери й спеціалізовані обчислювальні системи-автомати. Але в більш широкому сенсі, цей проект схожий на будь-який проект РВ фундаментальністю поставлених цілей, величезною кількістю потребовавшихся обчислень, відкритістю результатів та змагальної складової - у проекті взяли участь десятки державних і комерційних наукових організацій зі усього світу, діючих заодно, але переслідували різні цілі. p> Тому дуже цікаво простежити історію проекту В«Геном людиниВ», тим більше що розгорталася вона в 1990-х рр.. на тлі стрімкого розвитку комп'ютерних технологій, що зіграли визначальну роль у його успішному завершенні. p> У 1988 р. один з першовідкривачів знаменитої подвійної спіралі ДНК, нобелівський лауреат Дж. Уотсон, привселюдно висловив думку про те, що наука впритул наблизилася до розкриття хімічної основи спадковості людини. До того часу було вже відомо, що спадкоємний апарат людини, геном, становить близько 3 млрд. нуклеотидних пар. У той час ця величина здавалася неозора великий, і сама думка, що такий обсяг інформації може бути отриманий, представлялася зовсім фантастичною. p> У 1980-ті роки технології були занадто примітивними для вирішення завдання розшифровки геному і серед біологів було багато супротивників цього проекту. Біологи всерйоз побоювалися, що їх усіх змусять нескінченну кількість разів виконувати нудні операції з ДНК людини. Як сказав один юний кандидат наук: В« Я не хочу покласти своє життя на те, щоб визначити послідовність 12-й хромосоми від 100 000-й до 200 000-й пари основ В». Такі побоювання розсіялися після появи нових технологій, що дозволили передати машинам рутинну роботу з визначення послідовності....
