ність до 700 В° С. Всі реакції, протікають на поверхні алюмосилікатного каталізатора, мають ланцюгової характер. Послідовність реакцій крекінгу вуглеводнів різних класів визначається швидкістю адсорбції їх на зернах каталізатора, так як при температурі крекінгу процес йде в дифузійної області і лімітується швидкістю дифузії молекул сировини до поверхні каталізатора. При цьому ароматичні вуглеводні деалкіліруются з утворенням Алке-нів і найпростіших ароматичних вуглеводнів, нафтени дегидрируются, деалкіліруются і розщеплюються з розривом циклу. Алкени, що утворилися при крекінгу, деструктуючих-ся, ізомеризуються і гидрируются з утворенням циклічних і ароматичних вуглеводнів.
Найважливішим напрямком перетворень при каталітичному крекінгу є реакції алканів, які піддаються реакціям деструкції та ізомеризації. Послідовність реакцій алканів на алюмосиликатном каталізаторі може бути представлена ​​в наступному вигляді.
1 протонуванням каталізатора:
HAlO 2 · SiO 2 ↔ HAlSiO 4 ↔ H + + AlSiO 4 sub> -
.
2 Дегидрирование алкана до алкена під впливом тер мического фактора:
R-CH 2 -CH 2 -CH 3 ↔ R-CH = CH-CH 3 + Н 2
3 Освіта вторинного карбкатіона:
R-CH = CH-CH 3 + H + ↔ RC + h-CH 2 - CH 3
4 Перетворення вторинного карбкатіона за двома схемами:
1) крекінг до алкена:
; p> 2) изометрия в стабільний третинний карбкатион через рестабільний первинний карбкатион:
;
.
/Td>
з утворенням кінцевих продуктів - ізоалкана і ізоалкена і вторинного карбкатіона, генеруючого ланцюг.
Розпад молекул алканів може відбуватися в різних ділянках вуглецевого ланцюга, однак імовірність розпаду з утворенням метану, етану і етилену незначна. Тому в газі каталітичного крекінгу містяться переважно вуглеводні З 3 -С 4 . Таким чином, при каталітичному крекінгу утворюються переважно алкани і алкени нагострили свого-ення і ароматичні вуглеводні і крекінг-бензин має високе октанове число.
Внаслідок низької енергії активації реакцій на алюмосилікатних каталізаторах швидкість їх трохи залежить від температури. Вона визначається, головним чином, активністю каталізатора. Тиск впливає на швидкість реакцій поліконденсації і ко...