мі. ЛП і амплітуда негативної первинної хвилі ВП у відповідь на стимуляцію центральної в РП вибрисси були найбільш оптимальними. Але більш характерна для центрального положення стимулу чітка структура ритмічних послеразрядов на включення наявність ВП на вимикання. Це корелює з більш високою структурованістю вторинної активації в фазних нейронних реакціях на стимуляцію центру РП, яка проілюстрована на рис.5. p>
Рис. 8. Усереднені ВП БК бочонкових колонок С1 кори мозку щурів, реєстровані на рівні аферентних шарів, при різному положенні білатеральних і унілатеральних тактильних стимулів.
Є підстави, у зв'язку з цим, вважати, що вторинні розряди нейронів у фокальній бочонковой колонці синхронізовані по ансамблю чіткіше, ніж на периферії проекційного поля. Отже, асоціативні взаємодії, які проявляються в ритмічних розрядах, призначення яких полягає в інтегруванні специфічної інформації про просторових і часових події в РП нейронів поля діжок, здійснюються, головним чином, через фокальні проекційні модулі. p>
Рис. 9. Усереднені ВП БК бочонкових колонок С1 кори мозку щурів, реєстровані на рівні еферентних шарів, при різному положенні білатеральних і унілатеральних тактильних стимулів.
На малюнках 8 і 9 представлені усереднені фокальні ВП в БК колонок С3 при різному просторовому положенні тактильних стимулів, що пред'являються унілатерального і білатерально. Використовувалося ізольоване 10-порогове відхилення вибрисс, а також відхилення вибрисс у їх підстави, при якому стимулювалася також і шерсть. Для рівня аферентних шарів відзначається чітка індивідуальність патернів фокальних ВП в БК колонок, відповідна кожному з умов стимулювання. Так, при білатеральному ізольованому відхиленні вибрисс в бочонкових колонках С3 правої і лівої півкуль спостерігаються коротколатентних і високоамплітудні негативні первинні хвилі і до семи вторинних ритмічних негативно-позитивних коливань. При цьому колонка в правій півкулі домінує за загальним рівнем збудливості, що проявляється в більш високій амплітуді вторинних хвиль. Це домінування мало місце на рівні аферентних шарів при різному просторовому положенні тактильних стимулів, коли вони були адресовані правому півкулі.
унілатерального ізольована стимуляція вибрисс викликала в БК латералізованние контралатеральні первинні та вторинні коротколатентних потенціали. При білатеральної стимуляції вовни виникали більш короткі за латентності ВП в кожної з колонок БК. При унілатерального стимуляції вовни ВП виникали в обох півкулях, але в ипсилатеральной колонці їх латентність була в два рази більшою (Близько 20 мс). На рівні еферентних шарів патерни ВП не мали такої чіткої специфічності, як в аферентних шарах. На вихідному рівні гомотопних колонок при всіх положеннях тактильних стимулів домінуючим було ліва півкуля, що проявилося в більш високій, в порівнянні з правим півкулею, амплітуді фокальних ВП лівої колонки. p>
Рис. 10. Фокальні ВП і імп...
