r/>
Для з'ясування ролі трансмембранного вхідного кальцієвого струму в нейротропних ефектах СК і СЦ в серії експериментів використовували його блокатор - хлорид кадмію [37]. Дослідження виконані на 41 неідентифікованих нейроні правого париетального і вісцерального гангліїв. p align="justify"> У концентрації 0,5 10 -4 М виявлено порогове дію ізольованих розчинів СК і СЦ на параметри електричної активності досліджених нейронів (ліворуч рис.3.1; 3.2, А і В), а в концентрації 0,5 10 < span align = "justify"> -4 М виявлялася оптимальна вираженість їх нейротроного дії. При зіставленні ефектів експозиції двох концентрацій (0,5 10 -4 і 0,5 10 -3 М) ізольованих і поєднаних з CdCl 2 розчинів СК, СЦ достовірних змін вимірюваних показників потенціалів нейронів равлики не виявлено.
В
Рис.3.1 Ефекти ізольованою (1) і поєднаної з CdCl 2 (2) експозиції саліцилату кобальту в концентрації 0 , 5 10 -3 М
Обговорюючи нейротропні ефекти саліцилатів та роль Ca 2 + в їх розвитку, слід враховувати і особливості кількісного співвідношення різних типів іонних каналів вхідного струму, яке істотно варіює в плазматичній мембрані різних нервових клітин.
Так, є відомості [4], що в нервовій системі молюсків 10-15% нейронів містять в плазматичній мембрані тільки Ca 2 + -канали вхідного струму, інші 10-15% - тільки Na + -, а у решти 70-80 % присутні обидва типи каналів. Однак, незважаючи на відмінності в представленості Ca 2 + -каналів в нейронах молюсків, раніше [16] був виявлений односпрямований характер впливу саліцилатів як на нейрони, електрична активність яких значною мірою залежить від вхідного кальцієвого струму (клітини ППа1 і ППа2), так і тих, де такий струм відсутній (клітка ППа7) [15]. Виходячи зі сказаного тут, можна вважати, що вхідний кальцієвий струм навряд чи відіграє істотну роль у нейротропних ефектах саліцилатів.
Однак, ми не виключаємо, що вищевказаний струм може вносити певний внесок в якості додаткового механізму впливу саліцилатів на клітинну збудливість нейронів, що містять потенціалзалежні Ca
