орушення з боку шлунково-кишкового тракту.
Лікування: провокувати блювоту, однак при інтоксикації можливий прояв протиблювотної дії препарату. Доцільно введення активованого вугілля, сольових проносних засобів, магнезії. Інші заходи: штучне дихання, охолодження при підвищенні температури, інфузія фізіологічного розчину, судинозвужувальні засоби, як, наприклад норадреналін. Однак не можна призначати адреналін, так як він може викликати парадоксальне зниження артеріального тиску. Застосування форсованого діурезу, перитонеального діалізу або гемодіалізу неефективне. При комі в результаті інтоксикації першочерговим завданням є відновлення дихання (в тому числі і за допомогою інтубації і проведення штучного дихання).
Форма випуску
Таблетки 1 мг по 20 штук в одній упаковці.
Умови зберігання
У сухому і захищеному від світла місці, при температурі не більше 25 ° С. Зберігати в недоступному для дітей місці! Оберігати від прямого сонячного світла!
Термін придатності
року з моменту випуску. Препарат не слід застосовувати після закінчення терміну придатності.
Умови відпустки з аптек
За рецептом.
Ксізал
Лікарська форма: таблетки, вкриті оболонкою.
Склад. Активна речовина: левоцетиризину дигідрохлорид 5 мг. Допоміжні речовини: целюлоза мікрокристалічна, лактози моногідрат, кремнію ангідрид колоїдний, магнію стеарат; оболонка: гіпромелоза (Е464), титану діоксид (Е171), макрогол - 400.
Білі або майже білі, овальної форми таблетки вкриті оболонкою. На одній стороні таблетки видавлена ??маркування «Y».
Фармакотерапевтична група. Н1-гістамінових рецепторів антагоніст
Код АТХ [R06АЕ08]
фармакологічекій властивості. Активна речовина препарату - левоцетиризин, енантіомер цетиризину, відноситься до групи конкурентних антагоністів гістаміну, блокує Н1-гістамінові рецептори. Спорідненість до Н1-рецепторам у левоцетиризину у 2 рази вище ніж у цетиризину. Левоцетиризин впливає на гістамінозавісімую стадію алергічних реакцій, а також зменшує міграцію еозинофілів, зменшує судинну проникність, обмежує вивільнення медіаторів запалення. Попереджає розвиток і полегшує перебіг алергічних реакцій, володіє протівоекссудатівним, протисвербіжну дію, практично не чинить антихолінергічної і антисеротонінової дії. У терапевтичних дозах практично не виявляє седативного ефекту.
Дія препарату починається через 12 хв після прийому одноразової дози у 50% хворих, через 1 годину - у 95% і зберігається протягом 24 годин.
Фармакокінетика. Фармакокінетичні параметри левоцетиризину змінюються лінійно і практично не відрізняються від фармакокінетики цетиризину. Препарат швидко всмоктується при прийомі всередину; прийом їжі не впливає на повноту всмоктування, хоча швидкість її знижується. Максимальна концентрація в сироватці досягається через 0.9 години після одноразового прийому всередину терапевтичної дози і становить 207 нг / мл. Об'єм розподілу становить 0.4 л / кг. Левоцетиризин на 90% зв'язується з білками плазми. Біодоступність досягає 100%. У невеликих кількостях, менше 14%, метаболізується в печінці шляхом O-деалкилирования з утворенням фармакологічно неактивного метабол...
