становлено, що коефіцієнт кореляції дорівнює 0,99, що свідчить про сильну кореляційної залежності.
У період остаточної оцінки спостерігали значне зростання коренів у контрольному варіанті 2, де пророщування проводили на водопровідній воді. Можна припустити, що цибулини починають відчувати брак макро-і мікросолях при культивуванні понад 3-4 доби. В інших дослідних варіантах із застосуванням екстракту не спостерігали достовірних відмінностей порівняно з контролем. Слід підкреслити, що подальше культивування цибулин протягом ще додаткових 8 діб не привело в дослідних варіантах до збільшення параметра «середня довжина коренів». Хоча, безсумнівно, ріст коренів у довжину мав місце. Однак, мабуть, істотного приросту по довжині коренів не спостерігали з тієї причини, що в цей період відбувалося проростання нових коренів, і це нівелювало різницю по?? редней довжині коренів.
За морфології всі корені були визначені як нормальні. Відзначали тільки незначна зміна кольору коренів у варіанті о1. Вони були більш інтенсивно забарвлені в бежевий колір, ніж в інших варіантах. Майже у всіх випадках спостерігали окремі цибулини з корінням рожевого кольору. Мабуть, ця індивідуальна реакція конкретного генотипу.
Таким чином, при дослідженні різних концентрацій водного екстракту лялечок китайського дубового шовкопряда на розвиток цибулин Allium cepa не встановлено негативних впливів на досліджувані морфологічні параметри.
. 1.2 Тривалість фаз мітозу в кореневій меристемі Allium cepa L
Вивчення розподілу клітин за стадіями мітозу показало, що найбільша їх кількість, як в контрольних варіантах, так і в досвідчених, припадає на метафазу (27,2 ± 2,9-51,0 ± 6,8 %), частка клітин на стадіях ана- і телофази сумарно склала 34,3 ± 3,6-41,2 ± 4,8%, на стадії профази - 11,1 ± 2,1-35,4 ± 4,0% (малюнок 2).
Малюнок 2 - Відносна тривалість фаз мітозу в кореневій меристемі Allium cepa під дією ВЕКШ
Розрахунок різних типів мітотичного індексу та визначення часток діляться клітин необхідні для реєстрації часу проходження клітинами різних стадій мітозу, в тому числі виявлення можливої ??затримки клітин на якійсь стадії внаслідок пошкодження власних структур під дією зовнішніх або внутрішніх факторів будь-якої природи.
Відомо, що тривалість різних стадій мітозу у фізіологічних умовах неоднакова. Найбільш тривалі стадії, пов'язані з процесами синтезу: профаза і телофаза. Стадії мітозу, під час яких відбувається рух хромосом, зазвичай здійснюються швидко. При зіставленні проходження фаз мітозу в поточному експерименті встановлено, що найбільш близькі до оптимальних умов росту для меристематичних клітин коренів водні розчини, використовувані в контролі 2 і варіантах досліду о5 і о6 (див. Малюнок 2) .Прімененіе дистильованої води в контролі 1 змінює темп проходження клітинами профази у бік її скорочення, а метафази - у бік подовження в порівнянні з загальноприйнятою нормою.
Залежно від того, на які синтетичні процеси клітинного циклу впливають різні концентрації екстракту, відбувається зупинка клітинного поділу на певній стадії мітозу (див. малюнок 2). Так, порівняно з контролем 2 концентрації екстракту в варіантах досліду О1, О2, о3, О4 викликали митотический блок на стадії метафази, і концентрації екстракту в варіантах досліду О1, О2, О4, о5, о6 - на стадії телофази.
. 1.3 Патологія мітозу
Оскільки багато з'єднання, що індукують або інгібуючі мітотичну активність, часто сприяють виникненню мутацій в аналізованих тест-системах, ми досліджували здатність ВЕКШ в різних концентраціях стимулювати або пригнічувати протікання патологічних процесів в клітинах кореневої меристеми лука.
Встановлено, що всі тестовані концентрації ВЕКШ не викликають достовірне підвищення показника патології мітозу в порівнянні з контролем 1. Причому, визначення кореляційних відносин між ПМ з урахуванням профази і ПМ без урахування профази виявило високе позитивне значення, рівне 0 , 97. У порівнянні з контролем 2 відсоток клітин з реєстрованої патологією мітозу не змінюється в варіантах досліду О1, О2, о5, о6 і зростає з 1,9 ± 0,3 до 5,1 ± 0,5-6,3 ± 0,8% у варіантах о3, О4, що фактично знаходиться в межах нормального значення рівня спонтанного мутірованія: 2-5% [40-45].
Дані, представлені на малюнку 3, свідчать про те, що ВЕКШ в досліджуваних концентраціях не робить істотного негативного впливу на значення ПМ. Низьке число патологій мітозу в дослідних варіантах дозволяє припустити прояв високої адаптивності у досліджуваного об'єкта, можливо, в результаті дії ВЕКШ.
Малюнок 3 - Патологія мітозу в кореневій меристемі Allium cepa під дією ВЕКШ
