зка порівнюють з інтенсивністю флуоресценції стандартного зразка речовини з відомою концентрацією, виміряної в ідентичних умовах на одному і тому ж приладі.
Методика. Згідно фармакопейної статті випробуваний зразок розчиняють у розчиннику або в суміші розчинників. Переносять розчин в кювету флуориметра і висвітлюють променем збуджуючого світла з вказаною в методиці довжиною хвилі.
Інтенсивність флюоресценції в розведених розчинах визначається наступним рівнянням:
F=I0? 2,3? E? c? b? j,
де F - загальна інтенсивність флюоресценції, квант/c; - інтенсивність збуджуючого світла, квант/c;
e - молярний коефіцієнт поглинання; - концентрація розчину моль/л; - товщина флюоресцирующего шару, см;
j - квантовий вихід флюоресценції, що залежить від природи речовини.
Чутливість флуоретіческого аналізу близько 0,01 мкг/мл. У порівнянні з УФ-спектрофотометрі вона вища в 10-100 разів. Тому за допомогою флуоріметріческая методик можна піддавати біофармацевтичних аналізу лікарські речовини, добові дози яких становлять кілька міліграмів. Особливо високою чутливістю відрізняються спектрофлуоріметріческіе визначення. Недоліком методу є необхідність ретельного очищення випробовуваних речовин багаторазовим повторенням процесів екстракції або поділу. Це викликано тим, що в біологічних рідинах організму нерідко містяться речовини, що володіють флуоресценцією. Флуоресцировать можуть і метаболіти лікарської речовини. [2,6,16]
ВИСНОВОК
Біофармацевтичний аналіз відіграє важливу роль в оцінці ефективності, забезпеченні безпеки і індивідуальної переносимості організмом людини лікарських речовин (ЛВ). При цьому сучасні методи аналізу ЛВ в біологічних об'єктах являють собою в своїй сукупності своєрідний інструмент для проведення біофармацевтичних досліджень на різних етапах створення та клінічного застосування лікарських засобів. Вони включають визначення фармако - і токсікокінетіческіх параметрів ЛВ, оцінку і контроль стану метаболічних систем організму і цілеспрямовану регуляцію їх ферментативної активності для досягнення оптимального фармакологічного ефекту. Все вище сказане обумовлює необхідність розробки більш досконалих методів біофармацевтичного аналізу для встановлення фармакокінетичних параметрів тест-препаратів процесів метаболізму в біологічних рідинах. Останнє служить основою індивідуалізації дозування ЛВ, обліку біохімічних фенотипів при терапії різних патологічних станів та проведення моніторингу лікарських препаратів. При цьому складний багатокомпонентний склад біологічних рідин особливо при низьких змістах аналізованих речовин вимагає використання виборчих і чутливих методів визначення ЛВ. У той же час не менш значущим є вимога високої продуктивності, надійності та можливості отримання великого обсягу аналітичної інформації при проведенні біофармацевтичного аналізу в клінічних умовах. Таким вимогам задовольняють хроматографічні і оптичні методи, які все інтенсивніше використовуються в контролі генетично детермінованих біохімічних процесів метаболізму ЛВ в організмі людини. Біофармацевтичні і фармакокінетичні дослідження дозволяють вирішити ряд практичних завдань, наприклад, дати рекомендації щодо зміни фізичних або хімічних властивостей лікарських речовин для підвищення їх фармакологічної активності; обгрунтувати оптимальний вибір біофармацевтичних чинників при виробництві тих чи інших лікарських форм. Практичне значення мають і такі рекомендації, як уточнення показань і протипоказань, встановлення раціональних терапевтичних доз і періодичності їх прийому протягом доби, визначення оптимальних шляхів введення лікарських засобів в організм, розробка науково обґрунтованих схем лікування тих чи інших захворювань.
СПИСОК ЛІТЕРАТУРИ
. Антонова М.І., Прокопов А.А., Ахапкин В.І. Кількісний аналіз фенотропілу в біологічних об'єктах методом газорідинної хроматографії//Хіміко.-фарм. журн.- 2003.- Т. 37, № 10. - С. 46-47.
. Бєліков В.Г. Фармацевтична хімія. Навчальний посібник для фарм. факультетів і фак. мед. ін-тів.- М .: МЕДпресс-інформ, 2008. - 624 с.
. Буркин А.А. Імуноферментний аналіз речовин та їх метаболітів. Повідомлення 2. Лізиноприл і еналаприл//Хіміко-фарм. журн.- 2004. - Т. 38, № 6. - С. 54-56.
. Буланова А.В., Полюкова Ю.Л. «Хроматографія в біології та медицині»: навчальний посібник, 2-е вид.- Самара: Видавництво «Самарський університет», 2006. - 116 с.
. Винарський В.А. Хроматографія: Курс лекцій: У 2 ч. Ч. 1. Газова хроматографія.- Мінськ: БДУ, 2002. - 192с
. Григор'єв О.А. «Введення в біофармацевтичний аналіз...
