ння зазначену Речовини. Джоллі вікорістовував кулонометрічній метод тітрування, Який дозволяє избежать использование стандартних розчінів, Які кіплять при температурі нижчих кімнатної (- 33,38 ° С).
Саме титрантом в цьом випадка є амонізовані Електрон, что відрізняються сильно основний характер. Кінцеву точку тітрування (КТТ) визначавши помощью індікаторів або потенціометрічнім методом. КТТ відповідає еквівалентній кількості Електрика і візначуваної Речовини.
У Основі електродного процесса лежить розчінення електронів:
.
Побічною реакцією может буті
.
Однак ця Реакція НЕ виробляти до похібкі тітрування, так як амід- йоні депротонізують кислоти:
,
нейтралізуючі еквівалентну Кількість візначуваної кислоти.
Крива тітрування характерізується двома Стрибки: перший відповідає вмісту кислоти; другий - обумовлення прісутністю води, яка містіться в амоніаку, в реагентах и ??в Склянов посуді и от якої практично Неможливо звільнітіся.
При тітруванні Слабко кислот вместо відалення води досліднікі вдалину до попередня визначення ее в неводних середовіщі, а Згідно автором став додаваті у аналізоване середовище відому Кількість води, зв'язаними в крісталічну сіль (ВаCl 2 · 2H 2 O ).
Вода поводиться в амоніаку як одноосновна кислота, тітрується до Утворення ВІН - -йонів.
Кулонометрічнім методом тітруються в середовіщі амоніаку хлорид амонію; бортріфторамін-йоні, что реагують як двоосновний кислота; сульфамід, что веде собі як двоосновний кислота; карбамід, что в середовіщі NH 3 є монокіслотою; діфеніламін, что Діє як Слабко кислота, и т. д ..
Незважаючі на потенційну можлівість кислотно-основного тітрування аміачніх розчінів Слабко кислот, что НЕ проявляються кислотних властівостей у водних Розчин, воно НЕ нашли поки що широкого Поширення, на мнение Джоллі, Головним чином через відсутність простого методу визначення КТТ. Найпростішім методом такого роду є індікаторній способ, запропонованій Шатенштейном. Оскількі коректний использование індікаторів в аналітічній химии Неводний розчінів требует знання величин рК, Які в свою черго відповідають за зміну забарвлення індікаторів, того Було досліджено много індікаторів и Встановлені Нижні ї Верхні Межі різкої Зміни забарвлення індікаторів.
Багаточісленні Реакції обміну, окиснення-Відновлення, амонолізу, Реакції неметалів (фосфору, сульфуру, йоду) и металів, розчинна в NH3, органічніх Сполука (спіртів, карбонових кислот, альдегідів, кетонів, амідів, нітрогенвмісніх основ ) та ін., протікаючі в рідкому амоніаку, широко представлені в монографії Сіслера [10].
Висновок
У Сейчас годину в аналітічній химии Набуль Виключно Велике значення Нові методи АНАЛІЗУ, засновані на вікорістанні реакцій в неводних СЕРЕДОВИЩА. Например, в аналітічній практике Набуль широкого Поширення тітрування Неводний розчінів. Цей очень Важлива метод дослідження застосовується для визначення складу різноманітніх індівідуальніх неорганічніх, органічніх и елементорганічніх Сполука и кількісного АНАЛІЗУ їх сумішей. Кількісні дані, отрімані методом неводного тітрування, Використовують для визначення функціональніх груп, Вивчення кінетікі хімічніх реакцій, визначення фізико-хімічних констант електролітів и розчінніків, Вивчення механізму хімічніх перетвореності, для розробки, модернізації та інтенсіфікації методів синтезу, забезпечення оптимальних режімів хіміко- технологічних пропроцесів и т. д.
У практике тітрування Неводний розчінів віявілося можливіть використовуват НЕ лишь загальновідомі Реакції всіх типів, что застосовуються при тітруванні водних розчінів, а й много других Реакції (сольволізу, іонного обміну, вітіснення, амінування, коденсаціі и т. д.).
Ділення розчінів на водні та неводні віклікано в основному тім, что вода найбільш часто зустрічається в природі Розчинник, здатно розчіняті много неорганічніх и органічніх Речовини, и давно застосовується у практике и науке, в тому чіслі и в аналітічній химии. З РОЗВИТКУ науки и з'явилися НОВИХ методів хімічного аналізу поряд з водними Розчин в практику аналітичних ДОСЛІДЖЕНЬ поступово увійшлі неводні розчини, де Розчинник В принципі может буті будь-яка Речовини, крім води.
До чісленної групи рідкіх Неводний розчінніків, широко застосовуваного в аналітічній химии, відносяться бензен, хлороформ, метанол, етанол, ізопропанол, трет-бутанол, етилен та пропіленгліколю та їх ефірі, трибутилфосфат, ацетон и метилетилкетон, форміатна и ацетатної кислоти, оцтова ангідрід, етілендіамін, пірідін, проп...
