вибуху атомної бомби, не було також виявлено статистично достовірного приросту частоти хромосомних аномалій. І хоча в матеріалах деяких обстежень міститься висновок про те, що у опромінених батьків більше шансів народити дитину з синдромом Дауна, інші дослідження цього не підтверджують. Дещо насторожує повідомлення про те, що у людей, отримують малі дози опромінення дійсно спостерігається підвищений вміст клітин крові з хромосомними порушеннями. Цей феномен при надзвичайно низькому рівні опромінення був відзначений у жителів курортного містечку Бадгастайн в Австрії і там же серед медичного персоналу, обслужіваюшіх радонові джерела з цілющими, як вважають, властивостями. Серед персоналу АЕС у ФРН, Великобританії і США, який отримує дози, що не перевищують гранично допустимого, згідно міжнародним стандартам, рівня, також виявлені хромосомні аномалії. Але біологічне значення таких повреждекій та їх вплив на здоров'я людини поки не з'ясовані. Оскільки немає жодних інших відомостей, доводиться оцінювати ризик появи спадкових дефектів у людини грунтуючись на результатах, отриманих в численних експериментах на тваринах. При оцінці ризику появи спадкових дефектів у людини НКДАР використовує два підходи. При одному підході намагаються визначити безпосередній ефект даної дози опромінення, при іншому намагаються визначити дозу, при якій подвоюється частота появи нащадків з тією чи іншою різновидом спадкових дефектів у порівнянні з нормальними радіаційними умовами. Згідно з оцінками, отриманим при першому підході, доза в 1 Гр, отримана при низькому рівні радіації тільки особинами чоловічої статі, індукує поява від 1000 до 2000 мутацій, що призводять до серйозних наслідків, і від 30 до 1000 хромосомних аберацій на кожен мільйон живих немовлят. Оцінки, отримані для особин жіночої статі, набагато менш визначені, але явно нижче; це пояснюється тим, що жіночі статеві клітини менш чутливі до дії радіації. Згідно орієнтовними оцінками, частота мутацій складає від 0 до 900, а частота хромосомних аберацій від 0 до 300 випадків на мільйон живих немовлят. Згідно з оцінками, отриманими другим методом, хронічне опромінення при потужності дози в 1 Гр на покоління (для людини-30 років) призведе до появи близько 2000 серйозних випадків генетичних захворювань на кожен мільйон живих немовлят серед дітей тих, хто піддався такому опроміненню. Цим методом користуються також для оцінки сумарної частоти появи серйозних спадкових дефектів у кожному поколінні за умови, що той же рівень радіації буде діяти весь час. Згідно з цими оцінками, приблизно 15 000 живих новонароджених з кожного мільйона будуть народжуватися з серйозними спадковими дефектами через такого радіаційного фону. Цей метод намагається врахувати вплив рецесивних мутацій. Про них відомо небагато, і з цього питання ще немає єдиної думки, але вважається, що їхній внесок у сумарну частоту появи спадкових захворювань незначний, оскільки мала ймовірність шлюбного союзу між партнерами з мутацією в од...
