ляють собою тільки частина реверсій, оскільки насправді широко поширені так звані супресорні мутації. p align="justify"> Мутацію, відновлює вихідну структуру гена, - зворотної мутацією, або реверсією. Повернення до вихідного фенотипу у мутантного організму внаслідок відновлення функції мутантного гена нерідко відбувається не за рахунок істинної реверсії, а внаслідок мутації в іншій частині того ж самого гена або навіть іншого неалельні гена. У цьому випадку поворотну мутацію називають супрессорной. p align="justify"> Г. Залежно від причин, що викликають мутації:
. Спонтанні, що виникають без видимої причини, тобто без будь-яких індукують впливів з боку експериментатора.
. Індуковані мутації. p align="justify"> Сучасна точка зору на причини спонтанних мутацій сформувалася в 60-х роках завдяки з'ясуванню механізмів відтворення, репарації та рекомбінації генів і відкриттю ферментних систем, відповідальних за ці процеси. Виникла тенденція пояснювати генні мутації як помилки в роботі ферментів матричного синтезу ДНК. Зараз ця гіпотеза общепріз-нана. Привабливість гіпотези полягає також у тому, що вона дозволяє розглядати і індукований мутаційний процес як результат втручання зовнішніх чинників в нормальне відтворення носіїв генетичної інформації, тобто дає єдине пояснення причин спонтанних і індукованих мутацій. Великий вплив на розвиток теорії мутаційногопроцесу зробило вивчення його генетичного контролю. Були відкриті гени, мутації яких можуть підвищувати або знижувати частоту як спонтанних, так і індукованих мутацій. Ці та інші факти, які будуть розглянуті далі, - переконливі аргументи на користь існування загальних причин індукованого і спонтанного мутаційного процесу. p align="justify"> Перше пояснення механізму мутаційних змін (генних мутацій і хромосомних аберацій) було запропоновано в 1935 р. Н.В. Тимофєєвим-Ресовський, К. Ціммером і М. Дельбрюком на підставі аналізу радіаційного мутагенезу у вищих організмів і насамперед у дрозофіли. Мутація розглядалася як результат миттєвої перебудови атомів у складній молекулі гена. Причиною такої перебудови вважалося безпосереднє влучення в ген кванта чи іонізуючої частки (принцип попадання) або ж випадкові коливання атомів. Відкриття надалі ефекту післядії іонізуючих випромінювань показало, що мутації виникають в результаті процесу, що триває в часі, а не безпосередньо в момент проходження кванта енергії або іонізуючої частки через ген. p align="justify"> Перспективи подолання цих та інших протиріч зароджується теорії мутаційного процесу були намічені в фізіологічної гіпотезі мутаційногопроцесу, висловленої і 1946 М.Є. Лобашева. p align="justify"> Сутність гіпотези М.Є. Лобашева полягала в тому, що В«завдяки здатності клітини репарирувати отримані пошкодження становлення мутації повинно здійснюватися в процесі оборотності пошкодження, тобто в процесі відновлення (репарації) В». Це означало, що появі мутації має передувати предмутаціонное стан або потенційне зміна, яка може бути усунуто (тотожна репарація) або реалізується у вигляді мутації (нетотожності репарація). Для доказу існування таких предмутаціонних станів М.Є. Лобашев, його учні К.В. Ватт, М.М. Тихомирова та інші в дослідах з дрозофіли, опроміненій рентгеновимі променями, додатково впливали на неї високою температурою, яка сама по собі мутацій практично не викликала. Мухи, піддані такому комбінованому впливу, виявляли більш високу мутабільність, ніж після впливу тільки рентгеновимі променями. p align="justify"> Тільки ці чотири способи класифікації змін генетичного матеріалу носять досить строгий характер і мають універсальне значення. Кожен з підходів в цих способах класифікації відбиває деяку істотну сторону виникнення або прояви мутацій у будь-яких організмів: еукаріот, прокаріот та їх вірусів. p align="justify"> Існують і більш приватні підходи до класифікації мутацій:
Д. По локалізації в клітині:
. Ядерні. p align="justify"> Ядерні мутації - геномні, хромосомні, точкові.
. Цитоплазматичні. У цьому випадку зазвичай мають на увазі мутації неядерних генів. p align="justify"> Цітоплазмотіческіе мутації - пов'язані з мутаціями неядерних генів знаходяться в мітохондріальної ДНК і ДНК пластид - хлоропластів.
Є. По відношенню до можливості успадкування:
. Генеративні, що відбуваються в статевих клітинах
Якщо мутації виникають в статевих клітинах, їх називають генеративних мутаціями, а якщо в інших клітинах організму - соматичними мутаціями. Соматичні мутації можуть передаватися потомству при вегетативному розмноженні. Генеративні мутації - успадковані мутації, вони виникають в статевих клітинах, але не впливають на ознаки даного організму, а проявляються лише в наступному поколінні. p align="justify">. Соматичні, що відбуваються в соматичних клітинах
...
