іплоїдія - наслідок порушення ходу мітозу або мейозу: при руйнуванні веретена розподілу Подвоїти хромосоми не розходяться, а залишаються всередині неразделена клітини. В результаті виникають гамети з числом хромосом 2n. При злитті такий гамети з нормальною (n) нащадок матиме потрійний набір хромосом. Якщо геномна мутація відбувається не в статевих, а в соматичних клітинах, то в організмі виникають клони (лінії) поліплоїдних клітин. Нерідко темпи ділення цих клітин випереджають темпи ділення нормальних диплоїдних клітин (2n). У цьому випадку швидко ділиться лінія поліплоїдних клітин утворює злоякісну пухлину. Якщо вона не буде видалено або зруйнована, то за рахунок швидкого ділення поліплоїдні клітини витіснять нормальні. Так розвиваються багато форми раку. Руйнування мітотичного веретена може бути викликане радіацією, дією ряду хімічних речовин-мутагенів. p align="justify"> геномні мутації в тваринному і рослинному світі різноманітні, але у людини виявлені тільки 3 типи геномних мутацій: тетраплоидия, триплоїдія і анеуплоїдія. При цьому з усіх варіантів анеуплоїдій зустрічаються тільки трисомії по аутосомам, полісоміі за статевими хромосомами (три-, тетра-і пентасоміі), а з моносомий зустрічаються тільки моносомия-Х. p align="justify">. Хромосомні мутації, або хромосомні перебудови, - зміна структури хромосом. p align="justify"> Хромосомні мутації - це перебудови хромосом. Ділянки хромосом можуть змінити своє становище, загубитися або подвоїтися. p align="justify"> Хромосомні мутації - це мутації, що порушують існуючі групи зчеплення або призводять до виникнення нових груп зчеплення. Таке визначення вказує на спосіб, яким ці мутації в першу чергу виявляються. Згідно з іншим визначенням, хромосомні мутації - це мутації, зумовлені перебудовами хромосом. Хромосомні перебудови бувають різних типів. Мабуть, найбільш поширена - рекомбінація, або кросинговер, при якому відбувається обмін гомологічними ділянками хромосом. Інші типи перебудов хромосом - це транслокації, інверсії, делеції і дуплікації. p align="justify"> Різноманітні варіанти зміни морфології хромосом. Розрізняють такі ХП: - Реципрокні транслокації - обмін ділянками хромосом. - Робертсоновской транслокації - злиття двох акроцентріческіх хромосом в одну двуплечего хромосому. - Парацентрической інверсія - зміна порядку генів на зворотний в межах ділянки, що не зачіпає центромеру. - Періцентріческая інверсія-те ж саме, але в межах ділянки, що включає центромеру. - Инсерция - вмонтовувані додаткового хромосомного матеріалу в якої ділянку хромосоми. - Делеція - втрата ділянки хромосоми ХП призводять до змін каріотипу (хромосомні дуплікації)
. Генні мутації - зміни генів. p align="justify"> Генні, або точкові, мутації пов'язані із зміною складу або послідовності нуклеотидів в межах ділянки ДНК - гена. Нуклеотид всередині гена може бути замінений на інший або втрачений, може бути вставлений зайвий нуклеотид і т.д. Генні мутації можуть призвести до того, що мутантний ген або перестане працювати і тоді не утворюються відповідні і-РНК і білок, або синтезується білок з зміненими властивостями, що призводить до зміни фенотипічних ознак особини. Внаслідок генних мутацій утворюються нові аллели, що має велике еволюційне значення. p align="justify"> В результаті генних мутацій відбуваються заміни, делеції і вставки одного або декількох нуклеотидів, транслокації, дуплікації і інверсії різних частин гена. Якщо під дією мутації змінюється один нуклеотид, говорять про точкових мутаціях. Точкове мутації із заміною підстав поділяють на два класи: транзіциі (заміна пурину на пурин або піримідину на піримідин) і трансверсії (заміна пурину на піримідин або навпаки). Через виродженості генетичного коду можуть бути три генетичних наслідки точкових мутацій: збереження сенсу кодону (синонімічний заміна нуклеотиду), зміна сенсу кодону, що приводить до заміни амінокислоти у відповідному місці поліпептидного ланцюга (міссенс-мутація) або освіта безглуздого кодону з передчасною термінації (нонсенс -мутація). У генетичному коді є три безглуздих кодону: амбер - UAG, охр - UAA і опал - UGA. Відповідно до цього отримують назву і мутації, що призводять до утворення безглуздих триплетів. p align="justify"> Б. По прояву в гетерозиготі:
. Домінантні мутації. p align="justify"> Домінантні мутації - мутації, які проявляються в гетерозиготному стані в поколінні їх виникнення та розщеплювані в наступних поколіннях.
. Рецесивні мутації. p align="justify"> Рецесивні мутації - мутації, які проявляються, якщо мутантний ген опиниться в гомозиготному стані .. З ухилення від норми або так званого дикого типу:
. Прямі мутації. p align="justify"> Прямі (первинні) мутації - це мутації, що викликають відхилення від дикого типу. Зворотні мутації - це повернення до дикого типу. p align="justify">. Реверсії. Іноді кажуть про зворотні мутаціях, однак очевидно, що вони яв...
