робки її потужним УФ-опроміненням, іноді з наступною обробкою адсорбентами. Ці системи дешевше, але не так універсальні. Нарешті, існують патрони, заповнені адсорбентом, розрахованим на витяг органічних сполук з певного об'єму води (зазвичай з 15 л) - вони досить недорогі і зручні, дозволяють отримати рівно стільки очищеної води, скільки потрібно для найближчої роботи. ВИСОКОЧИСТИХ вода нестабільна при зберіганні, тому краще її використовувати досить швидко і свіжоприготовану.
Як же бути в тому випадку, якщо таких систем або патронів в розпорядженні дослідника немає? Тоді слід взяти найбільш чисту воду, наявну в лабораторії, і пропустити її через колонку, заповнену чистим обращеннофазним сорбентом з прищепленої фазою C18. Всі органічні домішки з води будуть сорбироваться на початку колонки, а чистий вода без домішок - накопичуватися в посудині. Після пропускання певного об'єму води, що залежить від кількості органічних забруднень в ній, колонку промивають чистим метанолом або ацетонітрилом, змиваючи забруднення, після чого вона знову готова до роботи.
Можливі різні варіанти такої очищення. Можна просто при використанні градієнта високого тиску встановити колонку з щеплено-фазним сорбентом C18, бажано не володіє великим гідравлічним опором (з зернения 20 або 15 мкм), після насоса, що подає чисту воду, до змішувача. У цьому випадку колонка буде очищати рівно стільки води, скільки потрібно для роботи, і вода буде сама свежеочіщенная. Можна використовувати скляну колонку, заповнивши її крупнішим препаративних сорбентом (наприклад, 40 - 63 мкм), і подавати воду під гідростатичним тиском, отримуючи стільки води, скільки треба на день роботи. Можна, нарешті, використовувати полупрепаратівную або препаративну колонку для ВЕРХ і качати воду насосом хроматографа, використовуючи для очищення води нічний час, коли аналітична робота не потрібна. Який варіант зручніше, вирішує сам дослідник. Працюючи в градієнтному режимі з водно-метанольного і водно-ацетонітрільнимі розчинами, завжди слід щодня дегазувати розчинники найкращим з можливих способів, особливо якщо використовують градієнт на стороні низького тиску. Ніколи не буде зайвим мати на виході з детектора клапан або гідравлічний опір, підтримує в кюветі детектора надлишковий тиск близько 0,05 - 0,3 МПа. . Це просте пристосування дозволяє добитися того, що бульбашки повітря, якщо вони й утворюються, утворюються вже після такого клапана, за кюветою детектора, і не заважають роботі.
Розподільна хроматографія з нанесеними фазами
Цей варіант розподільної рідинно-рідинної хроматографії був одним з перших, застосованих для ВЕРХ. Однак на відміну від ГЖХ, де нанесення на носій рідкої нерухомої фази є найбільш популярним методом роботи, що забезпечує більшу частину аналітичних розділень, він не знайшов у ВЕРХ широкого застосування і був витіснений щеплено-фазними сорбентами. Тим не менш, роботи з його використанням проводять, і в деяких випадках застосування...
