y"> - 0,70%. Можливо визначення 0,03-0,05 мг Mn (II). Титруванням 0,05 М розчином K 4 [Fe (CN) 6 ] при +1,6 в визначено зміст марганцю в феромарганцю. Середня помилка визначення 1-2 відн.%.
Амперометричне титрування марганцю проводять комплексоном III або ЕДТА з амальгованих Ag-електродом, Pt-мікроелектродами, двома Pt-електродами або ртутним крапельним електродом. Титрування проводять на тлі 0,2 М розчину оксалату лужного металу (pH 8,0) 0,01 М розчином комплексона III при потенціалі -1,75 в . Мінімально обумовлена ​​концентрація марганцю становить 3 мкг/мл .
Методи кулонометрического титрування
Визначення малих кількостей Mn (II) кулонометріческім титруванням проводять електрогенерірованним біхроматом калію в 12 М Н < span align = "justify"> 3 РO 4 з АМПЕРОМЕТРИЧНИЙ індикацією кінцевої точки титрування при потенціалі +0,56 в. При цьому можливе спільне визначення Mn (II), V (IV), Ce (III) різними методами встановлення кінцевої точки титрування при аналізі бронз, латуні і сталі. В якості титранту при визначенні мікрограммових кількостей марганцю використовують комплексон III. Склад генерованого електроліту - 0,1 М розчин комплексонату ртуті (II) в 0,1 М NH 4 NO 3 (pH 8,5).
Було вивчено титрування Мn (II) електрогенерірованним Ag (II), але отримані погані результати.
Для кулонометрического визначення Mn (VII) в якості титранту використовують іони Fe (II), генеруються відновленням Fe (III) на платиновому катоді в сірчанокислих розчинах. Генерований електроліт містить 40 мл H 2 SO 4 (1: 3) і 1 г Fe 2 (SO 4 )
