(IV), Mo (VI), Zn (II). Метод застосовують для визначення марганцю в різних сплавах, гірських породах, мінералах і титанових сплавах.
Розроблено метод визначення марганцю, хрому і ванадію при їх спільній присутності. Суть методу полягає в послідовному титруванні розчином солі Мора суми марганцю, хрому і ванадію, окислених до Mn (VII), Cr (VI) та V (V) персульфат амонію в присутності іонів Ag (I), потім суми Cr (VI) і V (V) після руйнування МnO 4 - додаванням в розчин NaCl і титруванні одного V (V ) після окислення його КМnO 4 . Всі три етапи титрування проводять при постійному потенціалі + 1,0 в з платиновим анодом, що обертається зі швидкістю 800-1000 об/хв. Метод застосовують при аналізі сталей.
Описано метод визначення марганцю в феромарганцю амперометричним титруванням з двома індикаторними електродами, який полягає в окисленні Mn (II) до [MnF 5 ] 2 - і титруванні розчином солі Мора. При визначенні 24,2 мг Мn в 60 мл розчину середня квадратична помилка визначення не перевищує + 0,25 мг. Визначенню не заважають іони Fe (III), Cr (III), Ni (II), Co (II).
Титрування Фероцианід калію. Склад осаду ферроцианида марганцю залежить від концентрації марганцю в розчині і досягає сталості тільки в присутності достатньої кількості іонів калію, які забезпечують утворення осаду K 4 Mn 4 [Fe (CN) 6 ] 3 . Для утворення з'єднань постійного складу і маскування домішок застосовують гліколь і NaCl. Титрування проводять при потенціалах від +0,8 до 1,1 в по струму окислення надлишкового ферроцианида. Визначення марганцю можливо в присутності Cr (III), Al (III), Sb (III), Ba (II), Ca (II), Mg (II) і Sr (II). Zn (II), Cu (II), Fe (TII), Pb (II) заважають визначенню.
Відносна помилка титрування чистого МnС1 2 при вмісті 0,213 мг Mn (II) становить 3,3%; при його вмісті від 1,066 до 4,616 мг
