сту антральной області шлунка знижує секрецію гастрину. Гастрин також стимулює секрецію шлунка. За біологічну активність відповідальний С-кінець гормону, С-кінцевий пентапептид викликає повний спектр фізіологічних ефектів гастрину 17, але в розрахунку на одиницю маси володію лише 1/10 його біологічної активності.
[5] Вазопрессин і окцітоцін.
Задня частка гіпофіза містить два активних гормону - вазопресин і окситоцин. Вазопрессин, отримав свою назву завдяки здатності підвищувати артеріальний тиск при введенні в фармакологічних дозах, правильніше називати антидиуретическим гормоном (А?? Г), оскільки його найважливіше фізіологічна дія полягає в стимуляції реабсорбції води в дистальних ниркових канальцях. Назва іншого гормону « окситоцин » також пов'язане з ефектом, який полягає у прискоренні пологів через посилення скорочення гладких м'язів матки. Ймовірна фізіологічна роль цього гормону - стимуляція викиду молока з молочної залози.
Обидва гормону утворюються в гіпоталамусі, потім з аксоплазматіческого струмом переносяться в нервові закінчення задньої долі гіпофіза, з яких секретуються в кровотік при відповідній стимуляції. Сенс такого механізму полягає, ймовірно, в тому, що він дозволяє минути гематоенцефалічний бар'єр. АДГ синтезується переважно в супраоптіческого ядрі, окситоцин - в паравентрикулярного ядрі. Кожен з них переміщається по аксону в пов'язаної зі специфічним білком-переносником (нейрофізін) формі. Нейрофізін I і II синтезуються разом з окситоцином і АДГ відповідно як частини одного білка (його іноді називають пропрессофізіном), кодованого єдиним геном. Нейрофізін I і II являють собою своєрідні білки з молекулярними масами відповідно 19 000 і 21 000. АДГ і окситоцин секретуються в кровотік окремо, кожен разом зі своїм нейрофізін. У крові вони не пов'язані з білком і мають короткий період напівжиття в плазмі (2-4 хв).
Кожен нонапептид містить молекули цистеїну в положеннях 1 і 6, пов'язані дисульфідні містком. У більшості тварин виявляється аргінін-вазопресин, однак у свиней і споріднених видів в положенні 8 знаходиться лізин. Оскільки АДГ і окситоцин дуже близькі за структурою, не дивно, що вони володіють деякими загальними біологічними ефектами. Обидва пептиду метаболізуються в основному в печінці, а й почесна ексрекція АДГ вносить істотний внесок у його зникнення з крові.
Головними стимулами вивільнення окситоцину є нервові імпульси, що виникають при подразненні грудних сосків. Розтягування піхви і матки відіграє другорядну роль. При багатьох впливах, викликають секрецію окситоцину, відбувається вивільнення пролактину; припускають, що фрагмент окситоцину може грати роль пролактин-рилізинг-фактора. Естроген стимулює, а прогестеро інгібує продукцію окситоцину і нейрофізін I.
Механізм дії окситоцину невідомий. Він викликає скорочення гладких м'язів матки і тому використовується у фармакологічних дозах для стимуляції пологової діяльності у жінок. Цікаво, що у вагітних тварин з пошкодженою гіпоталамо-гіпофізарної системою зовсім не обов'язково виникають порушення родової діяльності. Найбільш ймовірна фізіологічна функція окситоцину полягає в стимуляції скорочень міоепітеліальних клітин, що оточують альвеоли молочної залози. Це викликає переміщення молока в систему...
