дсорбируемого асфальто-смолистих речовин і в алюмосилікатах і силікагелі пояснюється високою полярністю цих з'єднань і наявністю в їх молекулах конденсованих ароматичних ядер, кисню та азоту, що підсилюють донорно-акцепторної взаємодії.
Активна адсорбція на алюмосилікатах і силікагелі ароматичних вуглеводнів, незважаючи на їх неполярні, пов'язана з виникненням у них дипольного моменту, индуцируемого впливом електростатичного поля поверхні названих адсорбентів. Чим меншою мірою екрановані ароматичні вуглеводні (або вірніше їх ядра) нафтеновими кільцями або бічними парафіновими ланцюгами, тим легше в таких вуглеводнях виникає індукований дипольний момент і тим активніше адсорбуються ці вуглеводні на поверхні полярних адсорбентів.
Дослідженнями Ле Февра та іншими показано, що ненасичені вуглеводні і особливо ароматичні показують найбільше значення середньої молекулярної поляризації; в найменшій мірі це властиво нафтенових і парафіновим вуглеводням. З цих причин полярні розчинники полярні адсорбенти можуть легко індукувати дипольні моменти в таких, наприклад, вуглеводнях, як бензол і його похідні. Найбільш сприятливі умови для індукування дипольних моментів у ароматичних вуглеводнів створюються в тих випадках, коли ароматичні ядра не екранований в значній мірі алифатическими ланцюгами мул нафтеновими кільцями. Саме з цими особливостями ароматичних і ненасичених вуглеводнів і пов'язана висока адсорбируемого їх полярними адсорбентами. До цього слід додати, що підвищення числа кілець в ароматичних вуглеводнях збільшує їх полярізуємость, а число вуглецевих атомів у бічних ланцюгах знижує її. Дуже важливою обставиною є те що сірчисті сполуки, що містяться в масляних фракціях нафти, адсорбуються на полярних мінералах так само активно як ароматичні вуглеводні [2].
Зовсім протилежне становище складається для адсорбції різних вуглеводнів на вугіллі, де вони себе ведуть назад тому, що відбувається при адсорбції їх на полярних адсорбентах, таких, як алюмосилікати, силікагель і ін
Ненасичені вуглеводні жирного ряду (олефіни) на вугіллі адсорбуються слабкіше, ніж граничні вуглеводні (парафіни). З парафінів більшою адсорбируемостью володіють парафіни нормальної будови, меншій - ізопарафінов.
Д. Дейси і Д. Томас вивчали швидкість адсорбції окремих індивідуальних вуглеводнів на вугіллі. Вони встановили, що парафіни нормальної будови і плоскі молекули ароматичних вуглеводнів (бензол, нафталін) адсорбуються швидше, ніж ізопарафінов або нафтени, мають неплоскі тривимірні цикли (циклогексан, декалін). При адсорбції на вугіллі суміші двох ізомерних вуглеводнів переважніше адсорбується ізомер, для якого характерним є те, що більша частина його ланцюга залишається неразветвленной.
Аналізуючи причини переважної адсорбції нерозгалужених вуглеводневих ланцюгів, Е. М. Брещенко дійшов висновку, що слабка адсорбируемого на вугіллі розгалужених ланцюгів пов'язана з характером розподілу сил в таких ланцюгах і з деякими геометричними факторами. Нормальні (нерозгалужені) ланцюга відрізняються нерівномірним розподілом сил міжмолекулярної взаємодії: в напрямку, перпендикулярному осі молекули, зазначені сили мають максимальне значення, а вздовж осі - мінімальне. Ця особливість розподілу дисперсійних сил пояснює добре відоме властивість молекул нерозгалужених парафінових вуглеводнів: здатність орієнтуватися пар...
