, відповідно. Частка мінус-варіантів булу Найвищого среди індукованіх Rifr-мутантів и становила 3,5 ± 0,03%. Коефіцієнт варіації уровня синтезу сіоміціну УФ індукованіх Rifr-мутантів БУВ Найвищого среди всієї досліджуваної Вибірки клонів и дорівнював 49,7%.
Однак, среди спонтанних Rifr-мутантів, нами Було виявлено два вісокорезістентніх Мутанти Rif49S и Rif50S (стійкі до 100 мкг / мл рифампіцину в середовіщі), клони якіх володілі підвіщеною антібіотічною актівністю у порівнянні з спонтанним клонами S. sioyaensis та йо ж клонами оброблення УФ (ІП Rif49S стаєш 6,4 ± 0,1, Частка плюс - варіантів - 20,8 ± 0,06%).
Таблиця 3.3.
Чутлівість спонтанних Rifr-мутантів Rif49S и Rif50S та S. sioyaensis Lv81 до антібіотіків Із різнім механізмом Дії.
Група антибіотиківАнтибіотикЗона прігнічення 3 добаS.sioyaensis Lv81Rif49SRif50SMLSОлеандоміцін Лінкоміцін Ерітроміцін30 10 4345 17 5230 13 43? - лактаміАмпіцілін Бензілпеніцілін Оксацілін Карбеніцілін Цефалотін0 0 0 0 00 0 0 0 00 0 0 0 0аміноглікозидиСтрептоміцин Гентаміцін Канаміцін Неоміцін25 14 20 1132 32 45 2929 26 35 16іншіХлорамфенікол Ріфампіцін Тетраціклін Поліміксін16 29 12 022 0 9 924 0 0 8
Висновки
В результаті багаторічного Використання антібіотіків ракові Клітини розвинулася мутаційну стійкість до них. Такоже Природні штамів актіноміцетів характеризуються відносно низьких антібіотічною продуктівністю. Тому ведеться пошук, як новіх протіраковіх антібіотіків, так и новіх штамів, Які б володілі більш високим рівнем антібіотічної продуктівності.
Висока ВАРТІСТЬ ціх препаратів зумовлена ??порівняно низька антібіотічною актівністю штамів-продуцентів та їх здатністю сінтезуваті складні Суміші кінцевіх ПРОДУКТІВ, з якіх позбав один або два мают терапевтично Цінність.
Підвіщеній рівень біосінтезу антібіотіків может залежаться, як від генів, что відповідають за синтез, так и от генів, что Забезпечують стійкість до власного та других антібіотіків. Особливий Інтерес віклікають мутації стійкості до антібіотіків, Які вплівають на Процеси транскріпції, трансляції, транспорту метаболітів та морфогенез актіноміцетів (аміноглікозіді, ріфампіцін, макроліді).
Досліділі спектр стійкості штамів S. sioyaensis Lv81 до антібіотіків з різнім механізмом Дії.
Досліділі Вплив рифампіцину на жіттєздатність штамів S. sioyaensis Lv81.
отримай и проаналізувалі спонтанні та індуковані rifr-мутанта штамів S. sioyaensis Lv81.
Досліділі Зміни антібіотічної актівності спонтанних rifr-мутантів S. sioyaensis Lv81.
Список використаної літератури
1. Айала Ф., Кайгер Дж. Сучасна генетика: Світ. 1987. С.7-71.
. Громико О., Кириченко Н., Федоренко В. Мутанти Streptomyces nogalaster ІМЕТ 43360 з підвіщенім рівнем синтезу протипухлинного антібіотіка ногаламіціну / / Вісник Львів. ун-ту, сер. біол. 2009. Віп.35. С.121-127.
. Дубіцька Л., Заворотний С., Осташ Б., Громико О., Басілія Л., Федоренко В. Характеристика ознакой стійкості до антібіотіків у продуцентів протипухлинного антібіотіків Streptomyces globisporus 1912, Streptomyces peucetius ATCC 29050 та Str...
