атекс-аглютинації з використанням комерційних наборів частинок латексу, навантажених AT. Серологічні дослідження (РПГА, ІФА) в діагностиці стафілококових інфекцій принципового значення не мають. Виділені штами стафілококів тестують на резистентність до антибіотиків. Першим етапом визначення чутливості стафілококів до антибіотиків повинен бути тест на чутливість до оксациліну,який проводиться діскодіффузіонним методом. Стафілококи, що проявляють стійкість до оксациліну, слід вважати стійкими до дії всіх? - Лактамних антибіотиків, включаючи цефалоспорини.
Для визначення етіологічної ролі стафілококів в різних патологічних процесах за життя тварин досліджують рановий ексудат, гній абсцесів, ран, молоко при маститах, виділення зі статевих органів при ендометриті, кров з яремної вени при, септицемії. З патологічного матеріалу готують мазки, забарвлюють фуксином Пфейфера, по Граму і мікроскопіруют. Одночасно роблять посіви на кров'яний і молочно-сольовий агар в чашки Петрі. З вирослих колоній виробляють відсів на МПА в пробірках для виділення чистої культури та її ідентифікації, ставлять реакцію плазмокоагуляции з чистою культурою, для чого кров кролика змішують з 5%-ним розчином лимоннокислого натру. Отриману плазму розводять 1:4 фізіологічним розчином, розливають по 0,5 мл в стерильні пробірки, засівають досліджуваної культурою і ставлять в термостат (37 ° С) на 3 ч. Реакцію враховують через 1-2-3-18 ч. Властивість згортати цитратную плазму крові кролика є характерною особливістю патогенних стафілококів.
Наявність гемолитического токсину стафілококів визначають за такою методикою: виділену культуру вирощують на казеїновому бульйоні протягом 5 діб в ексикаторі з вмістом в атмосфері вирощування 20% СО 2. Потім культуру центрифугують, верхній шар відсмоктують, розводять фізіологічним розчином 1:10, 1:20, 1:40, 1:80, 1:160, 1:320, розливають у пробірки по 1 мл і додають по одній краплі еритроцитів кролика, тричі відмитих фізіологічним розчином і розлучених 1: 2. Пробірки витримують у термостаті при 37 ° С 1 год і такий же час при кімнатній температурі і враховують наявність гемолізу.
Потенційну гемолитическую здатність стафілококів виявляють на кров'яному агарі подібно КАМП - тесту.
Дермонекротіческіе властивості визначають на кроликах, для чого готують суспензію стафілококів в фізіологічному розчині з вмістом в 1 мл 2 і 4 млрд. мікробів і вводять внутрішньошкірно кролику в поголену шкіру в дозі 0,1 мл. Наявність некрозу в місцях ін'єкції враховують на четверту добу.
Фаготіпірованіе стафілококів проводять набором 22 типових стафілококових бактеріофагів, які за литическому спорідненості складають чотири групи. Розмножують кожен тип фага на відповідному штамі стафілокока. Для типування виділеної культури її вирощують на глюкозний бульйоні, потім висівають на глюкозний агар в чашку Петрі, розділену на чотири квадрата, в кожен з них наносять петлю бактеріофага, що належить до однієї із зазначених вище груп. За допомогою фаготипирования можна ідентифікувати стафілококи, виділені з різних джерел. Диференціальні ознаки стафілококів наведені в Таблиці 1.
Таблиця 1 . Диференціація стафілококів
СвойстваВирулентныеАвирулентныеГемолитические+-Плазмокоагуляция+-Дермонекротические+-А-белок на поверхні + -?- Токсин +-Розрід...
