у собою [AK3] [AK4], хоч смороду відносяться до + і - - статево груп.
После копуляції (злиттів) + та - статево клітін утворюється діплоїдна зигота. Вступаючі в мейотичного поділ, вона утворює Чотири дочірні, гаплоїдні Клітини. Дві з них віявляються +, а две Інші - - статево клітінамі. Однак у даного випадка праворуч ускладнюється тім, что в межах кожної статевої групи Клітини могут відрізнятіся между собою силою статевої потенції. При цьом, например, + статеві Клітини з скроню статевості потенцією могут вступаті в копуляцію и утворюваті зиготу з тимі + - статево клітінамі, Які мают низько статевості потенцію. Аналогічна картина спостерігається и в групі - статево клітін. Таким чином, будь-яка клітина Із сукупності + - або - - статево клітін Деяк ізогамніх форм хламідомонад может поводітісь І як чоловіча І як жіноча гамета залежних від того, з яким партнером за силою потенції вона зустрілась.
У найпростішіх одноклітінніх інфузорій-туфельок проявляється до восьми морфологічно Однаково, но генотипових різніх статевості форм. І тут Клітини однієї статевої форми могут зліватіся з клітінамі, что належати до буд-якої Іншої статевої форми.
Підсумовуючі викладеня, можна сделать Висновок, что однією з особливими механізмів визначення статі в нізькоорганізованіх відів організмів є їхня здатність утворюваті вместо двох очікуваніх по декілька статево груп з неоднаковою статевості потенцією. При цьом наблюдается чітко віражах тенденція до заміні еволюційнім путем полісексуальності на бісексуальність. Если в інфузорій та хламідомонад ця тенденція проявляється НЕ очень чітко, то в Деяк базідіальніх грібів генетичні Механізми, Які лежати в Основі подобной Тенденції, й достатньо очевідні. Про це свідчать результати злиттів гаплоїдніх клітін міцеліїв, Які належати до чотірьох статевості груп. Щоб краще зрозуміті наведені нижчих схеми, запам`ятаємо, что Кожний домінантній А- чі В- ген обумовлює формирование + - статево клітін, а рецесивний - - - статево. Если до складу генотипу привноситися + і - статеві гени з Однаково статевості потенцією, то, взаємодіючі, смороду нейтралізують одне одного, и це обумовлює розвиток статево нейтрального плодового тела. Однако если после запліднення сила статевої потенції клітін однієї статі переважає силу статевої потенції клітін протілежної статі, то плодові тела НЕ утворюються.
Як бачим, генні мутації, Які визначаються гетерозиготний та гетерогенних стан у популяціях гаплоїдніх організмів, обумовлюють Виникнення в них статевості груп. Спроба ціх відів організмів перейти на диплоїдний рівень закінчується Невдача, оскількі генотип, незбалансовані за статево клітінамі, віявляються нежіттєздатнімі. Проти зиготи, в генотипах якіх сума + та - - статево генів врівноважується, будут жіттєздатнімі, хоча й статево нейтральними.
Узагальнюючі накопічені наукою факти, можна також візначіті, что в нижчих еукаріотів (водоростей, грібів, інфузорій) відсутні ознакой, за Якими можна Було б Встановити чоловічу або жіночу стать. Тому в них гамети умовно поділяють на + чи - - статеві групи. Смороду ізоморфні. Статеві групи вінікають унаслідок мутації генів у генотипах відповідніх відів організмів, однак статеві мутації в генотипах клітін гаплоїдніх організмів Самі по собі (поки смороду НЕ залучені в процеси генетичної рекомбінації) Суттєво НЕ змінюють закономірностей життєдіяльності ціх організмів. Таким чином, можлівість необхідної перекомбінації генів у нижчих еукаріотів забезпечується Вже існуючімі механізмамі мейотічної редукції числа хромосом, Пожалуйста подвоюється в процессе злиттів двох гамет + та - - статі.
Механізми мейозу, что вініклі в процессе еволюції Головна, забезпечувалі НЕ только редукцію числа хромосом, но ї генетичну рекомбінацію в максимально можливіть ОБСЯГИ. Оскількі матеріальною основою процесів мейозу є хромосоми, формирование їх у процессе еволюції Головна мало супроводжуватісь ВИНИКНЕННЯ мітозу та мейозу. У протилежних випадка становлення хромосом Було б Неможливо. Отже процеси еволюційного Виникнення та формирование хромосом, а такоже механізмів мітозу, мейозу и статевості взаємовідносін между гаплоїднімі клітінамі в популяціях відбувалісь паралельно під вплива мутантних генів + та - - статі.
Слід візначіті, что в нізькоорганізованіх відів організмів, Які належати до еукаріотів, статеві хромосома віявлені, оскількі смороду галі не сформувалася при еволюції Головна. Проти у Вищих організмів наявність гетероморфних статевості хромосом проявляється чітко. Например, сім аутосом и один статевості (Х- або У) - хромосома в гаплоїдніх клітінах як чоловічіх, так и жіночіх рослин печіночніка Sphaerocarpus; по Шість аутосом та одній статевій (Х чі У) хромосомі в гаметах клопа Lygaeus; по три Аутосома та одній статевій хромосомі в гаметах дрозофілі ТОЩО.
Вважаю...
