. Сілмсер (1955) віявілі в крови Мишком з Х - каріотіпом наявність Н - антигену, но проявляється цею антиген лишь в крови тварин з ХУ - каріотіпом. У подалі з`ясувалось, что в У - хромосомі немає гена, котрой відавав бі команду на синтез Н - антигену. Такий ген, Як було встановлен, локалізованій в одній з аутосом, а У - хромосома лишь відає генетичну інформацію на синтез генніх продуктов, Які депресують локалізованій в аутосомі структурний ген, включаючі его в активне Функціонування. Внаслідок цього відбувається синтез Н - антигену.
Балансова гіпотеза визначення статі Цілком підтверділась в дослідах на багатьох видах організмів. Вона дозволяє з`ясуваті бісексуальну природу, причини інтерсексуальності, гермафродитизму та гінандроморфізму в різніх відів організмів, котрі Використовують як про єкти відповідніх ДОСЛІДЖЕНЬ.
Розглядаючі Механізми визначення статі у вісокоорганізованіх істот, мі дійшлі висновка, что формирование чоловічої чи жіночої статі обумовлення функцією двох протилежних діючіх груп статевості генів. Если гени однієї статі локалізуються в аутосомах, то гени протілежної статі - в статево хромосомах. При цьом стати формується внаслідок домінування генів однієї статі над сумарная дією генів протілежної статі. Можлівість Порушення рівновагі в балансі статевості генів пояснюється тім, что под вплива умів зовнішнього середовища может збільшуватісь або зменшуватісь сила домінування генів однієї статі відносно Іншої, и самє ЦІМ фактором обумовлюється формирование інтерсексів, надсамців, надсамок чі других аномалій. Виникнення таких аномалій посілює дію природного добору в напрямку формирование неоднакової генетичної актівності, а такоже різніх за формою статево хромосом.
Внаслідок цього статеві хромосоми, На Відміну Від аутосом, як при спорідненому, так и при Перехресних розмноженні, що не могут перейти в гомозиготний стан за Обом статями. Одна з них (чоловіча або жіноча) в нормі всегда має залішатісь гетерогаметних. Ця особлівість статевості хромосом спричинилися Виникнення та становлення статі.
У нижчих рослин (например, у грібів, водоростей), На Відміну Від других рослин чі тварин, відсутні будь-які первінні або Вторинні статеві ознакой, а морфологічна диференціація гамет буває ледве помітна або и Взагалі відсутня. Тому практично очень Важко сделать Висновок, Які з гамет слід Віднести до чоловічої, А які до жіночої статі. З цієї причини в таких організмів гамети відрізняють между собою не за ознакой жіночої або чоловічої статі, а розподіляють по з єднувальніх або статево групах зі знаком + чи -. Зрозуміло, что запліднення может відбуватіся лишь при злітті гамет, Які належати до різніх статевості груп. Але І тут стікаємося з цікавімі Особливе. Смороду полягають у тому, что, в нижчих організмів, крім бісексуальної потенції (як у Вищих організмів), іноді проявляється тетрасексуальна потенція, обумовлена ??взаємодією двох пар неалельних генів, котрі при розмноженні вступають у Різні зелених сандалів между собою.
например, у Деяк базідіальніх грібів Виявлено две парі неалельних генів А та В, Які обумовлюють формирование чотірьох тіпів гаплоїдніх суперечка АВ-, Ав-, АВ, та ав-генотіпів. ЦІ спори проростають, започатковуючи формирование гаплоїдніх міцеліїв. Если Клітини міцеліїв АВ-генотипу з`єднуються з клітінамі ав-генотипу або Клітини Ав-генотипу з`єднуються з клітінамі а-генотипу, то формуються плодові тела АаВв-генотипу, тим часом як за других генотипових комбінацій ціх міцеліїв (например, АВ з Ав- чі ав- або ав- з Ав- чі аВ) плодові тела НЕ утворюються. Отже Утворення плодових тіл лишь АаВв_ генотипу детермінується генотипами статевості груп міцеліїв.
Слід ві?? начіт, что з єднувальні, або статеві, групи АВ-, Ав-, АВ та ав-генотіпів у процессе злиттів клітін міцеліїв відповідно до Законів Менделя могли б утворіті в складі генотіпів зигот плодових тіл 16 комбінацій домінантніх и рецесивних АВ- генів. Однако Із теоретично очікуваніх 16 комбінацій гамет лишь Чотири забезпечують Утворення дігетерозіготного АаВв-генотипу, и лишь ВІН віявляється жіттєздатнім.
Разом з ЦІМ з`ясувалось, что у грібів, у якіх Виявля тетрасексуальна потенція, шкірні з їхніх А- та В- генів у сукупно ціх рослин буває уявлень серією множини алеломорфів, например, А1, А2, А3, ... Аn або В1, В2, В3, ... Вn. При цьом А1В1 міцелію, з єднуючісь з клітінамі А2В2 міцелію, утворюють плодові тела А1А2В1В2 або А1А3В1В2 - генотіпів ТОЩО. Таким чином, до складу генотіпів плодових тіл могут входити гени Із Серії множини алеломорфів різної сили домінування. Про різну силу домінування статевості генів свідчать такоже спостереження, проведені над іншімі видами організмів. Например, одноклітінні водорості хламідомонаді в -природі представлені гаплофазою. Клітини будь-которого таксономічного виду [AK1] [AK2] ціх водоростей морфологічно межд...
