ких формах слід використовувати вимірювальні засоби того ж типу (з однаковими метрологічними характеристиками), що і при їх виготовленні в аптеках.
. Рідкі лікарські засоби індивідуального виготовлення і для стаціонарних установ. Наказ 308
У вигляді рідких лікарських форм в аптеці готують:
. лікарські форми за індивідуальними рецептами або вимогам ЛПУ;
. концентрати, напівфабрикати;
. Внутрішньоаптечної заготівлю та фасовку рідких лікарських форм.
Основні правила виготовлення рідких лікарських форм
Загальні правила виготовлення, послідовність розчинення і змішування лікарських засобів. При виготовленні рідких лікарських форм з водною дисперсійним середовищем в першу чергу відмірюють розрахований обсяг води (очищеної, для ін'єкцій або ароматною), в якому послідовно розчиняють тверді лікарські та допоміжні речовини з урахуванням розчинності і можливого їх взаємодії.
Першими в отмеренном обсязі води розчиняють отруйні та наркотичні речовини (список А), потім наркотичні та сильнодіючі (список Б), а далі несільнодействующіе з урахуванням їх розчинності. Для підвищення розчинності речовин помірно, мало або повільно розчинних їх попередньо подрібнюють, а в процесі виготовлення їх розчини нагрівають з урахуванням фізико-хімічних властивостей і перемішують. При виготовленні розчинів дуже мало розчинних або практично нерозчинних речовин, крім перерахованих вище операцій використовують отримання розчинних похідних (комплексообразование, освіта розчинних солей) і солюбилизацию відповідно до нормативної документації. Виготовлений розчин фільтрують через фільтр, матеріал якого підбирають з урахуванням фізико-хімічних властивостей речовин і призначення розчину. Тверді лікарські речовини до складу лікарської форми можуть бути введені у вигляді заздалегідь виготовлених концентрованих розчинів, які додаються після розчинення твердих речовин і фільтрування розчину .Если до складу лікарської форми входять інші рідкі лікарські засоби, їх додають до водного розчину в наступній послідовності:
водні нелеткі і непахучі рідини,
інші нелеткі рідини, змішуються з водою,
водні леткі рідини,
рідини, що містять спирт, в порядку зростання його концентрації
летючі і пахучі рідини.
При додаванні всіх рідин також слід враховувати їх приналежність до певного списку, розчинність і здатність змішуватися з водою. При виготовленні розчинів у в'язких і летких розчинниках безпосередньо в сухий флакон для відпуску дозують лікарський засіб або речовина, допоміжні речовини, потім зважують розчинник (спирт відмірюють) .При використанні вузьких розчинників (гліцерин, олії) застосовують нагрівання з урахуванням фізико-хімічних властивостей лікарських речовин. При розчиненні в спирті або хлороформі -нагревают тільки в разі потреби і з дотриманням заходів предосторожності.Раствори, що містять леткі речовини, нагрівають при температурі не більше 40-45 град.С. Рідини, що містять ефір і його суміші зі спиртом нагрівають. Розчини фільтрують через сухий фільтруючий матеріал, який підбирають з урахуванням в'язкості і летючості розчинника, дотримуючись заходів безпеки для зниження втрат, пов'язаних з випаровуванням.
Вони піддаються усіма видами контролю і це можна представити у вигляді схеми.
Рідкі лікарські форми, виготовлені за індивідуальними рецептами і вимогам ЛПУ піддаються усіма видами контролю: обов'язковим (письмовою, органолептическому і контролю при відпустці), вибірковим (фізичній, опросному) і хімічному (якісному або повному хімічному контролю).
Всі види контролю здійснюються відповідно до вимог наказів МОЗ РФ № 214 і № 305
якісного та кількісного аналізу (повний хімічний контроль) піддаються вибірково:
Лікарські форми, виготовлені в аптеці за індивідуальними рецептами або вимогам лікарських організацій, перевіряються в кількості не менше трьох лікарських форм при роботі в одну зміну з урахуванням різних видів лікарських форм. Особлива увага звертається на лікарські форми для дітей; застосовувані в очній практиці; містять наркотичні та отруйні речовини; розчини для лікувальних клізм.
АЛГОРИТМ Внутрішньоаптечної КОНТРОЛЮ РІДКИХ ЛІКАРСЬКИХ ФОРМ
. ПИСЬМОВИЙ КОНТРОЛЬ. 1.Проверяют відповідність записів в паспорті письмового контролю пропису в рецепті, правильності проведених розрахунків.
. ОПИТУВАЛЬНИЙ КОНТРОЛЬ.
. Проводиться після виготовлення фармацевтом не більше 5-ти лікарських форм.
. Провізор-технолог називає пе...
