нізму розбивають на безліч невеликих фрагментів, кожен з яких вводять в автомат, що визначає послідовність ДНК. Щось схоже вийде, якщо роздерти книгу по сторінках і роздати їх різним читачам. Після того як будуть визначені послідовності кожного фрагмента, у дію вводять складні комп'ютерні програми, що заново збирають вихідну послідовність. Таке інтенсивне використання інформаційних технологій пояснює, чому багато вчених назвали нову область досліджень геному біоінформаційної революцією. p> До кінця
1999 р. було
розшифровано понад два десятки геномів . Кожне таке досягнення вимагало визначення все більш і більш довгою послідовності й було важливою віхою на шляху до визначення геному людини.
У червні 2000 року Крейг Вентер і Френсіс Коллінз, керівник проекту В«Геном людини В»в NHGRI та Національних інститутах здоров'я США, оголосили про подію, названому ними "першою збіркою генома людиниВ». По суті, це була перша реконструкція повного генома людини , виконана методом безладної стрільби. p> У лютому 2001 р. Міжнародний консорціум, в який увійшли крім NHGRI і біотехнологічної компанії "Силера джиномикс", 16 організацій з Великобританії, США, Франції, Німеччини, Японії та Китаю, оприлюднили результати колосальної роботи - перший нарис геному людини . p> На Протягом наступних років різні групи вчених у всьому світі поступово розшифровували хромосоми людини, періодично повідомляючи про результати своєї роботи. Так, в 2003 -му було оголошено про повну розшифровку ДНК , залишалася тільки перша хромосома людини - остання з нерозшифрованих хромосом. p> І ось, 17 травня 2006 р. дослідники Wellcome Trust Sanger Institute спільно з американськими та англійськими колегами оголосили про закінчення останнього етапу роботи з розшифровки повного генома людини - секвенировании найбільшою, першої хромосоми . Про це повідомляється в статті SG Gregory et al. В«The DNA sequence and biological annotation of human chromosome 1 В», опублікованій 18 травня в журналі Nature. p> У послідовність 1-ої хромосоми входить 223 569 564 нуклеотидних основ, що становить близько 8% від людського геному. Вона кодує у два рази більше генів, ніж середня людська хромосома - більше 3000 генів, включаючи ті, мутації яких лежать в основі розвитку більше 350 відомих захворювань, у тому числі деяких типів раку, хвороб Альцгеймера і Паркінсона, гіперліпідеміі і порфірії. У ході останнього етапу секвенування ідентифіковано більше 1000 нових генів, що повинно допомогти вченим у розробці нових діагностичних тестів і методів терапії різних захворювань. p> За словами доктора Марка Уолпорт (Mark Walport), директора Wellcome Trust, проект В«Геном людиниВ» забезпечив дослідників величезною кількістю інформації про людських генах і їх можливих варіаціях. Ця інформація необхідна для отримання відповідей на питання про причини тих чи інших станів людського організму. p> Весь цей величезний ...
