властивостями додаткових компонентів: протівокашлевим - кодеїну, психостимулирующим - кофеїну, судинозвужувальну - фенілефрину (мезатону), відхаркувальну - Терпінгідрату. p> Специфічним протиінфекційною дією дані препарати не володіють.
При їх застосуванні (тим більше тривалому) слід враховувати можливі побічні ефекти парацетамолу та особливості дії інших компонентів (судинозвужувальну властивість мезатона, можливість обстіпаціонного дії кофеїну та ін.) Безконтрольне призначення (В першу чергу дітям) парацетамолсодержащіх препаратів на рекомендується. p> Зберігання: список Б.
2. Лікарські препарати, похідні діалкіламіноацетаніліда.
З похідних діалкіламіноацетаніліда в медичній практиці застосовують лідокаїн і тримекаїн, які відрізняються один від одного кількістю метильних груп у бензольному ядрі. Подібність у хімічному будову обумовлює спільність способів отримання, властивостей, випробувань і застосування цих препаратів.
- Trimekainum -
CH 3 C 2 H 5
H 3 C - NH-C-CH 2 -N * HCI C 15 H 24 N 2 O
CH 3 OC 2 H 5
М.м. 264,16
2 - (діетиламіно) - N - (2,4,6 - тріметілфеніл) ацетамид гідрохлорид.
Синоніми: Mesdicain, Mesocain.
Опис: білий або білий зі слабким жовтуватим відтінком кристалічний порошок. Дуже легко розчинний у воді, легко-у спирті. Розчини (рН 4,5-5,2) готують на основі ізотонічного розчину натрію хлориду. Температура плавлення 139-142 0 с. p> Отримання: препарат отримують з 2,4,6 - тріметіланіліна за наступною схемою:
СН 3 O CH 3 C2H5
CICH 2 C CI HN - C2H5
Н 3 З CH 3 H 3 C CH 3 HCI
NH 2 NH 2 -C-CH 2 CI
O 2,4,6 - тріметілхлорацетанілід
CH 3
H 3 C CH 3
NH C 2 H 5
C-CH 2 -N - * HCI
OC 2 H 5 тримекаїн
Випробування на справжність:
1. Реакція освіти азобарвника.
При нагріванні препарату з розчинами лугів або кислот утворюється вихідний продукт синтезу - 2,4,6 - тріметіланілін, який дає реакцію діазотування та освіти азобарвника, характерна для первинних ароматичних амінів.
CH 3 OC 2 H 5 CH 3
H 3 C - NH-CN NaOH H 3 C - NH 2 +
CH 3 C 2 H 5 CH 3
C 2
