о розчину з 1 частиною ферментного розчину. Робочий реагент був стабільний протягом 3 тижнів при 15-25? С і 3-х місяців при 2-8? С.
Для дослідження сечі її збирали протягом 24 годин без використання консерванту (соляної кислоти). Потім вимірювали сумарний об'єм сечі (в мл) і фіксували його в первинній медичній документації пацієнта. Після цього відбирали порцію сечі в транспортну пробірку і доставляли її в лабораторію. Сечу перед дослідженням розбавляли дистильованою водою у співвідношенні 1: 10.
Для визначення концентрації сечової кислоти в крові, досліджуваним матеріалом була сироватка крові. З ліктьової вени забирали в центрифужну пробірку 5 мл венозної крові. Зразок витримували при кімнатній температурі протягом 30 хвилин. Пробірку не пізніше ніж через 1 годину після взяття крові протягом 10 хвилин центрифугировали при швидкості 1500g. Потім зразки переносили автоматичним дозатором з наконечником 1000 мкл в кювети об'ємом 25 мкл з робочим реагентом об'ємом 1000 мкл. потім змішували проби з робочим реагентом, інкубували в термостаті Сухоповітряні ТС - 80 5 хв при 37? . Після цього проби колоріметріровалі на фотометрі проти холостий проби. Вимірювання виробляли в діапазоні довжини хвилі 520-540 нм. Довжина оптичного шляху 1 см, температура 20-25? С, 37? С.
Діапазон референтних величин:
чоловіки: 200-240 мкмоль / л або 3,4-7,0 мг / дл,
жінки: 140-340 мкмоль / л або 2,4-5,7 мг / дл,
сеча: 250-750 мг/24 год або 1500-4500 мкмоль / добу
Розрахунок кліренсу сечової кислоти обчислювали за формулою Ван-Слайка:
=(U? V) / P,
де C - кліренс речовини (мл / хв), - концентрація досліджуваної речовини в сечі (ммоль / л),
Р - концентрація того ж речовини в крові (ммоль / л), - кількість сечі, виділене в 1 хвилину (мл / хв).
Потім випробуваний брав кофеїн в концентрації 4 мг на кілограм маси тіла, що вважається цілком безпечною дозою, так як в добу організм надходить близько 5 мг кофеїну на кілограм маси тіла [84]. Через 6 годин за вищеописаною методикою повторно проводили визначення кліренсу сечової кислоти.
Про тип ацетилювання судили з різниці в кліренсі сечової кислоти після і до перорального прийому кофеїну в якості тестового препарату. Пацієнти із зміною кліренсу менше, ніж на 4,48 мл / хв відносили до повільним ацетиляторов. При збільшенні кліренсу сечової кислоти на 4,48 мл / хв і вище пацієнти вважалися швидкими ацетиляторов [85].
2.4 Методи статистичної обробки
Статистичну обробку результатів дослідження проводили в операційному середовищі «Windows-XP» з використанням пакета прикладних програм «STATISTICA 7.0», США і «MedCalc», Бельгія.
Відповідність розподілу кількісних ознак закону нормального розподілу оцінювали за допомогою тесту Колмогорова-Смирнова. Для показників, що мають нормальний розподіл ознаки, обчислювалися середнє арифметичне значення (М) і середнє квадратичне відхилення (s). З урахуванням наявності нормального розподілу при аналізі первинних даних вироблялося парне порівняння запланованих незалежних і залежних вибірок за кількісною ознакою за допомогою Т-тесту [86]. Оцінка взаємоз...
