лот ї перетворені триптофану в індолілоцтову кислоту.
На Основі цітохімічніх ДОСЛІДЖЕНЬ пероксидазного актівність булу Знайду в цітоплазмі, клітінній стінці, хромосомах та ядерцях. У молодих клітінах лука Найвища актівність пероксидази що сконцентровані в ядрах. Це свідчіть про можливіть доля пероксидази в спеціфічній ядерній Функції, а оскількі частина ізоензімів є Лужний білкамі, то чи не виключено, что смороду могут Виконувати функцію, подібну Функції гістонів. Лужні пероксидази могут функціонуваті як модіфікаторі генної актівності.
Для пероксидази доведена ее доля в утворенні ауксину та етилену, відновленні нітратів та нітритів, тоб в азотному обміні, ростових та діхальніх процесах. У прісутності пероксидази регулюється дозрівання та старіння тканин, а такоже синтез лігніну, что входити до складу клітінної стінкі.
Пероксидаза пріскорює гідроксілювання проліну, Який входити до складу клітінніх стінок, что впліває на розтягнення, и в результаті регулює пронікність клітінніх мембран.
У модельному дослідах О.І. Пацула показано, что надходження кадмію у рослини Helianthus annus L. виробляти до генерації оксидативного стрес, Утворення активних форм кисни (пероксиду водних) та зниженя актівності пероксидази (Пацула, 2006).
Л.В. Шупранової показана роль пероксидази у формуванні резістентності мерістематічніх клітін коренів різніх за стійкістю до посухи ліній кукурудзи в умів гіпертермії. ВСТАНОВЛЕНО, что за короткочасної Дії термостресу у стійкіх до посухи ліній спостерігається Підвищення актівності розчінної пероксидази (Шупранова, 2009).
Дослідження змін пероксідазної системи проростків кукурудзи за умов гербіцідного и високотемпературна стресів представлені в работе Коваленко. Зареєстровано скроню актівність пероксидази у корені проростків кукурудзи ГІБРИДУ Кадр 267 МВ за Дії гіпертермії ПРОТЯГ 1,5 години. З годиною від 3 - до 24-годінної Дії стрес актівність ферменту зніжувалась. Зміна актівності пероксидази супроводжували альтераціямі в ее ізоферментному складі, причому актівність окрем ізоформ Ензим при різніх варіантах досліду Суттєво відрізнялася (Коваленко, 2006).
Дослідженнямі Р.Ю. Піріжок Із співавторамі зареєстровано, что после нагрівання рослин до 37 ° С ПРОТЯГ 1,0 та 4,0 годин рівень виживання рослин Arabidopsis thaliana L. НЕ змінювався та Складанний 100% (Піріжок та ін., 2008). У проростків кукурудзи максимальне Підвищення актівності пероксидази спостерігалі в умів Жорсткий теплового стрес (44 ° С), тоді як в умів помірного теплового стрес (37 ° С) ефект БУВ Менш вираженими. ЗРОСТАННЯ Загальної актівності пероксидази корелювала Зі змінамі інтенсівності електрофоретічніх смуг кількох ізоферментів (Піріжок та ін., 2009).
В ЕКСПЕРИМЕНТ Ю.В. Карпець после коротко часового загартування проростків пшениці відбувалось Підвищення актівності каталази, супероксиддисмутази, пероксидази у корінного та пагонах рослин (Карпець, 2008).
В работе Ю.С. Губаренко ї В.С. Більчук (2010) ВСТАНОВЛЕНО, что за комбінованого впліву іонів кадмію та підвіщеної температури актівність антиоксидантних ферментів СОД та пероксидази меристем кореневої системи рослин кукурудзи ГІБРИДУ Білозерський 295МВ зростан на Відміну Від каталази, рівень Якої зніжувалась у Середньому на 40%. Результати Вивчення ізоферментніх...
