ься і у висячому боці жили.
Зважаючи незначної кількості сульфідів в жилах і переважно кварцового складу жильного тіла, руди, що знаходяться в зоні окислення, за фізичними властивостями не повинні різко відрізнятися від первинних руд, що знаходяться на глибині. Окислення руди позначилося в розкладанні сульфідів, освіті за рахунок них гіпергенних мінералів, забарвленням вміщуючих порід і руд оксидами заліза, міді та ін.
Вторинного збагачення золотом за рахунок перенесення його в більш глибокі горизонти очікувати не можна, т. к. необхідних для цього умов немає. Золото в своїй масі середньої крупності, десяті частки міліметра і крупніше і знаходиться переважно у вільному стані. Невелика кількість сульфідів, зокрема піриту, не створює великого достатку, необхідного для розчинення і перенесення золота. Все перераховане не могло створити сприятливих умов для вторинного збагачення золотом.
Наслідком зазначеного можна визнати, що характер золотоносности, розподіл золота по падінню і простяганню, освіта рудних стовпів та інше, в основному, відповідає первинного розподілу золота в жилі. Ті змісту, які отримані при випробуванні золотокварцевих руд в зоні окислення, мабуть, можна очікувати і в первинних рудах.
Золото є єдиним цінним компонентом родовища Еспе і виявлено в різних концентраціях у всіх типах змінених порід, жильних і рудних мінералах. Детальними лабораторними дослідженнями встановлено, що золото знаходиться в трьох станах:
вільне самородне золото в кварцово-рудних тілах;
в'язане з сульфідами (піритом, арсенопіритом) вкраплених і прожилково-вкраплених рудах в субмікроскопіческом тонкорозпилену стані;
в змозі атомно-молекулярного розсіювання під вміщають породах і околорудних метасоматитах.
Срібло в шліфах і руді мінералогічних не виявлено. Хімічні аналізи показують зміст його в руді від слідів до 20,2 г/т, причому вмісту срібла менше, ніж змісту золота. Співвідношення золота і срібла коливається в межах від 2: 1 до 5: 1, а в середньому по 38 аналізам становить 21,3% від вмісту золота.
Нижче наводиться короткий опис гіпергенних рудних мінералів.
Малахіт постійно наголошується в незначних кількостях в зоні окислення рудних тіл у вигляді прімазок, нальотів або розгалужених прожилков по тріщинках в кварці або інших жильних мінералах, а також утворює досить великі скупчення в порожнинах гірських порід.
Азурит зустрічається спільно з малахітом в зоні окислення в асоціації з халькопіритом, бляклої рудою, Халькозін. Мінерал утворює часто дрібні добре освічені кристали в порожнинах або тріщинках, або щітки і друзки кристалів, а також землисті агрегати, просочуючі вміщають околорудних породи, фарбуючи їх в синій колір. Іноді по азуриту розвиваються псевдоморфози малахіту. Азурит виникає спільно з малахітом у верхніх горизонтах рудних тіл за рахунок окислення мідних сульфідів.
Малахіт і азурит розвиваються в зоні окислення за рахунок халькопирита.
У екзогенних умовах по халькопіритом розвивається також халькозин і ковеллин у вигляді тонких зон по краях зерен або по тріщинках.
Халькозін зустрічається вкрай рідко. Одиничні зерна халькозіна розміром до 1 мм зустрінуті в асоціації з малахітом, сіркою самородної, а також з окисленими піритом і арсенопіритом. Г. С. Катковський (1949 г.) відзначає, що в кварцових жилах родовища Еспе халькозин був виявлений у вигляді тонких облямівок по периферії зерен тетраедріта. Халькозін виникає в зоні окислення за рахунок розкладу халькопирита і бляклої руди.
ковеллін був відзначений тільки в одній пробі з кварцу жили Нудної. В асоціації з ковеллін поширені блякла руда, халькопірит, малахіт, пірит, арсенопірит. Г.С. Катковський (1949 г.) відзначав, що в зоні окислення серед карбонатів був зустрінутий ковеллин у вигляді неправильної форми зерен, в асоціації з яким відзначено мікропорошок самородної міді. Ковеллін є типовим екзогенним мінералом зони вторинного збагачення медьсодержащіх мінералів (халькопирита, бляклої руди).
Гематит зустрінутий в одиничних пробах кварцу жили Північної та вкраплених руд зони Широтних в асоціації з піритом, арсенопіритом, сфалеритом, магнетитом. Сульфіди при цьому істотно окислені. Гематит утворюється в окислювальних умовах при розкладанні сульфідів або при мартітізаціі магнетиту.
гетитом-лимонит. У зоні окислення широко розвинений процес лімонітізаціі порід. Лимоніт утворює плівки, прожилки, скоринки, виконує пустотки, тріщинки або ж заміщає сульфіди в жилах або залізисті карбонати в околорудних метасоматитах, фарбуючи їх в бурий, коричневий або жовтий кольори. У лімоніти, розвинених по сульфидам, іноді зустрічається золото у вигляді тонких лусочок (Катковський в 1949). З приповерхневих частин кварцових жил і околорудних метасоматитов постійно відзначаються псевдоморфози гетиту-лимонита по кристалів піриту. Кристали заміщені лимонитом повністю або т...
