не чути тріска і хлопків, значить речовину можна піддавати аналітичним процедурам, не побоюючись вибуху [7].
Корисно також зробити пробу на сильні окислювачі. Для цього небагато випробуваного речовини змішують з вугіллям і на шпателі вносять до полум'я. Спалах суміші означає, що в ній присутні нітрати, хлорати, перманганати тощо [7].
Переконавшись, що речовина можна безпечно розтирати в ступці, його подрібнюють можливо більш повно і проробляють такі проби: а) нагрівання у тугоплавкої пробірці, б) проба з перлом бури або фосфатом натрію, в) проба з кислотою [7].
а) Нагрівання в тугоплавкої пробірці виробляють, вносячи в суху пробірку з кварцового або просто тугоплавкого скла щіпку речовини. При цьому потрібно стежити, щоб воно все впало на дно, не зачепившись за стінки. Пробірку затискають горизонтально і нагрівають її дно спочатку потроху, потім сильно, пам'ятаючи про те, що другий кінець пробірки має бути відносно холодним [7]. Отримані результати слід розшифрувати, користуючись даними додатка А (таблиця А 1).
б) Проба з перлом бури або фосфатом натрію. Отримавши на платинової зволіканні безбарвний перл бури, торкаються їм до випробуваному речовині, намагаючись захопити його поменше, щоб перл не вийшла дуже темним. Якщо фарбування виявляється блідою, можна повторно торкнутися перлом випробуваного речовини. Спочатку перл прожарюють в окислювальному частини полум'я і розглядають його в гарячому і холодному стані. Потім його вносять до відновне полум'я, прогрівають там дві-три хвилини і знову відзначають колір гарячого та холодного перла [7]. Отримані результати слід розшифрувати, користуючись даними додатка А (таблиця А 2).
в) Проба з кислотою. Щіпку досліджуваної речовини в пробірці обливають невеликою кількістю 3 М H2SO4. Спостерігаючи за зовнішніми змінами, чекають припинення виділення газів [7].
Підігрівають суміш, фіксуючи нові зміни, якщо вони відбуваються. Потім охолоджують, доливають рівний об'єм 18 М H2SO4, і нагрівають [7]. Явища, які при цьому можуть відбуватися, і відповідні висновки наведені у додатку А (таблиця А 3).
2.1.1.2 Переклад речовини в розчин
Якщо попередні випробування переконають у тому, що подрібнення досліджуваної речовини безпечно, його стирається можливо дрібніше в порцелянової, а потім у агатової ступці. Окремі невеликі порції подрібненого речовини пробують розчиняти на холоду, а потім при нагріванні послідовно в таких розчинниках: вода, 3 М HCl, потім 12 М HCl, 3 М HNO3, потім 16 М HNO3 і, нарешті, царська горілка [7].
Якщо розчинність не можна визначити на око, її встановлюють, взявши на годинне скло краплю розчинника, після його впливу на речовину, і випарувати потім насухо рідина. Наявність сухого залишку на склі і його кількість характеризують розчинність в даному розчиннику [7].
До подальшого растворителю слід переходити, якщо встановлено, що попередній не розчиняє досліджуваної речо...
