вини. Якщо речовина представляє собою гетерогенну суміш, компоненти якої розрізняються за розчинністю, можна застосовувати кілька розчинників послідовно: наприклад, обробити об'єкт водою, а залишок розчинити в 3 М HCl. Отримані два розчину слід змішати і, якщо при цьому не утворюється осад, то таким же чином можна приготувати і весь вихідний розчин для аналізу [7].
нерастворяющіеся осад, який залишається після змішання таких розчинів або застосування всіх розчинників, найчастіше містить такі речовини (з'єднання рідкісних і розсіяних елементів не розглядаються):
деякі солі срібла - AgCl, AgBr, AgI, AgCN - білого або жовтого кольору;
деякі сульфати - BaSO4, SrSO4, CaSO4, PbSO4 - білого кольору;
деякі фториди - CaF2 та ін - білого кольору;
деякі оксиди - А12O3, SnO2 та ін - білого кольору, Fe2O3 - Бурого кольору, Сг2O3 - зеленого кольору;
деякі силікати - Al2O3 в€™ 2SiO2 та ін колір може бути будь-яким.
2.1.1.3 Аналіз катіонів та аніонів
Після того як випробуваний мінерал тим чи іншим способом переведено в розчин, приступають до дослідження цього розчину на катіони і аніони за кислотно-основною схемою [8].
2.2.2 Загальна характеристика фотометричних методів визначення миш'яку
У найбільш вдалому методі визначення миш'яку використана реакція утворення жовтої мишьяковомолібденовой гетерополікислоти, яку потім відновлюю до так напиватися мишьяковомолібденовой сині. Однак можна проводити визначення миш'яку і по оптичної щільності жовтого комплексу [7].
Спектри поглинання жовтого мишьяковомолібденового комплексу і мишьяковомолібденовой сині представлені на рис.1.
В
Малюнок 2.1 Спектри поглинання жовтого (1) і синього (2) мишьяковомолібденових комплексів
З цього малюнка випливає, що якщо проводити вимір оптичної щільності жовтого комплексу у видимій області при 400 нм, то чутливість методу приблизно в 5 разів менше порівняно з чутливістю методу, заснованого на вимірі оптичної щільності мишьяковомолібденовой сині при 700 - 800 нм. Властивості мишьяковомолібденових гетерополікислот, як жовтої, так і синьою, подібні властивостями фосфорномолібденових гетерополікомплексів. Тому основна складність при визначенні миш'яку цим методом полягає у відділенні миш'яку від фосфору [7].
2.2.2.1 Кількісне визначення миш'яку в невідомому мінералі
Наважку металу руйнують азотною кислотою, сурм'яних кислоту пов'язують тартратом і миш'як виділяють разом з магній-амоній фосфатом. Після чого відокремлюють миш'як у вигляді арсину і визначають у вигляді мишьяковомолібденовой сині [7].
Недоліком даного методу є те, що при осадженні миш'яку разом з магній-амоній фосфатом вміст миш'яку в холостий пробі виявляється досить значним. Навіть у разі застосування спеціально очищених реактивів результат холостого досвіду становить до 0,5 мкг. Таким чином, ци...
