дення дорослим і дітям початкова доза становить 15-20 мг/кг. Залежно від клінічної ситуації разова доза може становити 50-100 мг/кг. Для новонароджених початкова доза також становить 15-20 мг/кг. p align="justify"> В/м дорослим можна вводити в разової дозі 100-300 мг.
З боку ЦНС і периферичної нервової системи:
можливі ністагм, атаксія, сплутаність свідомості, зміни настрою, м'язова слабкість, порушення координації рухів, запаморочення, порушення сну, змащена мова або заїкання, тремтіння рук, минуща нервозність, рідко - периферична невропатія.
З боку травної системи: можливі нудота, блювання, запор, токсичний гепатит, ушкодження печінки. Гіперплазія ясен може виникати протягом перших 6 місяців терапії і починається з гінгівіту, частіше спостерігається у пацієнтів віком до 23 років. p align="justify"> З боку системи кровотворення: рідко - тромбоцитопенія, лейкопенія, гранулоцитопенія, агранулоцитоз, панцитопенія, мегалобластна анемія.
З боку ендокринної системи: можливі гіпертрихоз, укрупнення рис обличчя, включаючи потовщення губ, розширення кінчика носа і висунення нижньої щелепи.
З боку обміну речовин: можливі порушення засвоєння глюкози внаслідок інгібірування вивільнення інсуліну, порушення метаболізму вітаміну D і розвиток гіпокальціємії.
З боку кістково-м'язової системи: можлива контрактура Дюпюітрена; рідко - периферична поліартропатія. При тривалому застосуванні, відсутності адекватної дієти, що задовольняє потребу у вітаміні D, або достатнього сонячного випромінювання в період лікування можуть розвиватися остеомаляція, рахіт. p align="justify"> Алергічні реакції: рідко - шкірний висип, який може бути продромальним ознакою більш тяжких шкірних реакцій (синдром Стівенса-Джонсона, токсичний епідермальний некроліз), еозинофілія, гарячка, лікарська лімфаденопатія.
Інші: рідко - хвороба Пейроні.
Синдром Адамса-Стокса, AV блокада II і III ступеня, синоатріальна блокада, синусова брадикардія, порушення функції печінки і нирок, серцева недостатність, кахексія, порфірія, підвищена чутливість до фенітоїну.
Не слід застосовувати фенітоїн при вагітності, за винятком випадків, коли користь лікування для матері перевищує ризик для плоду. Є окремі дані про освіту пухлин (включаючи нейробластом), розщепленні верхньої губи і піднебіння у дітей, матері яких отримували фенітоїн при вагітності. p align="justify"> Фенітоїн виділяється з грудним молоком у концентраціях, достатніх, щоб викликати побічні ефекти у немовляти. У зв'язку з цим застосування фенітоїну у годуючої матері не рекомендується. p align="justify"> При підвищеній чутливості до одного з гідантоіновий протисудомних засобів можлива підвищена чутливість і до інших препаратів цієї групи.
Раптове припинення лікування фенітоїном у паціє...
