вання і перевипромінюють видиме світло в області 400 нм. Газові сцинтилятори. При проходженні заряджених частинок через різні гази в них спостерігалося поява сцинтилляций. Найбільшим світловим - виходом володіють важкі благородні гази (ксенон і криптон). Великим світловим виходом володіє також суміш ксенону і гелію. Присутність в гелії 10% ксенону забезпечує світловий вихід, навіть більший, ніж у чистого ксенону. Мізерно малі домішки інших газів різко зменшують інтенсивність сцинтилляций в благородних газах. Для дослідження заряджених частинок малих енергій (<0,1 МеВ) і осколків поділу ядер в якості сцинтиляторів застосовуються гази (Табл.), в основному - інертні гази (Xe, Kr, Ar, He), з яких основним є ксенон. У цьому випадку катод фотопомножувача поміщається у відповідний светоізолірованний газонаповнений об'єм. Вимірюваний радіоактивний об'єкт поміщається також в цей газонаповнений об'єм. Спектри випромінювання цих благородних газів знаходяться у фіолетовій області спектру. Експериментально було показано, що тривалість спалахів в благородних газах мала (10 - 9 - 10 - 8 сек), а інтенсивність спалахів в широкому діапазоні пропорційна втраченої енергії реєстрованих частинок і не залежить від їх маси і заряду. Газові сцинтилятори володіють малою чутливістю до? - Випромінювання. Гази володіють лінійною залежністю величини сигналу від енергії частки в широкому діапазоні енергій, швидкодією і можливістю змінювати гальмівну здатність зміною тиску. Крім того, джерело може бути введений в обсяг газового сцинтилятора. Проте газові сцинтилятори вимагають високої чистоти газу та спеціального ФЕУ із кварцовими вікнами (значна частина випромінюваного світло лежить в ультрафіолетовій області).
. Введення радіоактивної мітки в біологічний препарат: in vitro і in vivo
Якщо синтез білка або нуклеїнової кислоти ведуть повною ферментативної системі in vitro (у пробірці) з використанням радіоактивно мічених низькомолекулярних попередників, то оцінити включення радіоактивності в біополімер можна з використанням рахунку радіоактивності кінцевого продукту на фільтрі. Для затримання білків або нуклеїнових кислот після осадження їх з реакційної суміші трихлороцтової кислотою (ТХУ) або етанолом можна використовувати фільтри з товстої фільтрувального паперу або скловолокна з розміром пір 0,45-1,2 ц. Другий варіант передбачає використання наявних у продажу мембранних фільтрів з нітроцелюлози (без осадження). У цьому випадку затримання продукту реакції на фільтрі обумовлено його сорбцией. Нитроцеллюлоза міцно сорбує лужні білки, рибосоми і однонітевиє (денатуровані) молекули ДНК. Слід зазначити, що у разі використання паперових або скловолокнистих фільтрів частина радіоактивного продукту проникає в глиб фільтра, а на мембранному - весь він тонкою плівкою розподіляється по поверхні. З точки зору надійного контакту з сцинтилятором другий варіант переважно. Але мембранні фільтри набагато дорожче паперових або скловолокнистих. Для даної мети зручні фільтри діаметром 24 мм, що дозволяє легко вносити їх у флакони сцинтиляційних лічильника.
В колбу Бунзена вставляють на гумовій пробці кільцеву підкладку для фільтра з нержавіючої сталі у вигляді решітки з кільцевим шліфованим фланцем. На неї кладуть фільтр, а на фільтр ставлять резервуар, виточений з такої ж сталі і теж зі шліфованим фланцем. Фланці стискають пружинними затискачами. Така легко розбірна к...
