описував гомосексуальні прояви у самок і самців поштових голубів. При цьому самці здійснювали гомосексуальні акти навіть у присутності самок. Він розцінював ці прояви як порушення статевої диференціації в результаті статевої дегенерації. Він також повідомляв про спостереження над самцями папуг, які за відсутності самок в клітці протягом тривалого часу здійснювали один з одним статеві акти. А.Молль (1897) цитував описи овець і кіз, які виявляли ознаки психосексуального гермафродитизму і виявляли як гомосексуальні, так і бісексуальні тенденції до особин своєї статі.
Очевидно, навіть у людини існує морфологічна основа бісексуальності - так, G.Dorner (1978) припускає наявність одночасно існуючих двох реципрокних нейрофізіологічних систем - маскулінної і фемінінною, одна з яких зазвичай знаходиться в активному стані, а інша - в загальмованому. Як доказ цього може розглядатися наведене Ю.А.Кушневим (1990) опис випадку "Посттравматичного" гомосексуалізму - виникнення гомосексуальної поведінки у раніше гетеросексуальної особистості після травми черепа. p> P.Milner (1973) підкреслює, що "з поведінкової точки зору тварини ніколи не ведуть себе виключно як самки або самці ", а" якщо характерне для даної статі поведінка наштовхується на яку-небудь перешкоду, то може проявитися поведінка, властива іншій статі "(Morris D., 1955).
Для конфліктних ситуацій у тварин характерні деякі типи статевої інверсії. Ці явища зазвичай пояснюють тим, що статеве збудження у тварин обох статей підсилює тенденцію демонструвати типові акти статевої поведінки, характерного як для самців, так і для самок, однак у самців переважають перші реакції, а у самок - другі. Причому прояви інверсії можуть стосуватися не тільки статевого, а й інших форм поведінки. Так, у самок мишей і багатьох інших видів ссавців спостерігається позитивна кореляція між домінуванням в агресивних ситуаціях і статевим поведінкою, характерним для самців (Хайнд Р., 1975).
У етології відомо (Новоженов Ю.І., 1991) явище протогеніі - зміни статі в онтогенезі (наприклад, кам'яні окуні мероу, петрометопон) яке представляється як би еволюційно перехідним від гермафродитизму (одночасної двостатеві) до статевого диморфізму. Відомі риби-губани, у яких одиниця співтовариства - самець з гаремом з 3-6 самок і кілька статевонезрілих особин. Після смерті самця у домінантною самки відбувається інверсія статі і вона починає функціонувати як домінантний самець, при цьому генотип самця піддається рекомбінації. У морського окуня стать не визначається хромосомами в момент зачаття, і кожен індивід може виступати в ролі і самця, і самки. Даний вид утворює моногамні пари, причому партнери по черзі виступають то в ролі самця, то в ролі самки, під час нересту у них виробляється то ікра, то молочко. Пари, в яких ролі розподіляються нерівномірно, зазвичай розпадаються (Fischer E., 1980). p> Зовсім екзотичним прикладом є Sacculina - рачок-паразит крабів, який змінює стать молодих самців-господарів ...
