упу об'єднують сировину, яка містить різні похідні антрацену і його кисневих сполук - антрахінону, антраноли та ін Всі ці сполуки характеризуються бактерицидною активністю.
Велика частина об'єктів цієї групи містить так звані антраглікозіди, мають гідроксильні і метилові функціональні групи і надають проносне дію. Інші об'єкти мають тільки гідроксильні функціональні групи і володіють іншими фармакологічними властивостями (марена, звіробій). p align="justify"> Антраглікозіди, расщепляясь, дають аглікони, які є оксіметілантрахінони, рідше оксіметілантраноламі, з різною кількістю гідроксильних груп. Найчастіше зустрічаються тріоксі-метілантрахінони (емодін і його ізомер - алоин), діоксіметілан-трахінон (хризофанол, або хрізофановая кислота), і діоксіантра-хинон - карбонова кислота - Рєїн. br/>В
У лікарській сировині знаходиться суміш антраглікозідов, їх ізомерів і вільних агліконов.
Антраглікозіди знайдені в декількох сімействах, які не мають ботанічного спорідненості. Особливо часто антрагликозиди зустрічаються в рослинах, що належать до сімейств гречаних - Polygonaceae і крушинових - Rhamnaceae, але знайдені вони також у бобових - Fabaceae (олександрійський лист) і лілійних - Liliaceae (алое). p align="justify"> Антраглікозіди знаходяться в клітинному соку рослин в розчиненому стані. Зазвичай їм супроводжують їх аглікони, вільні похідні антрахінону. Антраглікозіди пофарбовані в оранжевий колір, легко розчиняються у воді, ще легше - в лугах, важче-в ефірі, хлороформі і інших органічних розчинниках. З розчинами лугів антрагликозиди дають характерне криваво-червоне забарвлення. p align="justify"> Присутність антраглікозідов в лікарській сировині визначають реакцією Борнтрегера, заснованої на зміні оксіметілантрахйнонамі забарвлення в кислому і лужному середовищі: 0,5 г порошку сировини кип'ятять кілька хвилин в 10 мл 10% спиртового розчину їдкого натру, потім додають 10 мл води і фільтрують; по охолодженні фільтрат підкислюють соляною кислотою до слабокислою реакції і збовтують з подвійним об'ємом ефіру (оксіметілантрахінони переходять в кислому середовищі в ефір і забарвлюють його в жовто-оранжевий колір). Потім ефірний шар відокремлюють і збовтують з рівним об'ємом розчину аміаку, виходить вишнево-червоне забарвлення (емодін); ефірний шар залишається жовтуватим (хризофанол). br/>
1.8.3 Глікозиди серцевої групи
Глікозиди серцевої групи мають здатність вибірково діяти на серцевий м'яз. Вони досить широко поширені, особливо серед рослин, що належать до сімейств норичникових, Лютикова, кутрових, ласговневих, лілійних, хрестоцвітих. p align="justify"> Серцеві глікозиди в хімічному відношенні споріднені між собою. Вони містять у своїх молекулах в якості агликона сполуки, що є похідними ціклопентанопергідрофенан грена і відносяться до класу стероїдів:
В
...
