асінні з Одеси та різніх дерев у Львові - свіжозібраному, далі через 1-2-3 Місяці после стратіфікації.
5 Зробі екстракти та визначили вміст жирних кислот у насінні у свіжозібраному, далі через 1 - 2-3 Місяці после стратіфікації.
6 Спалювалі насіння та визначавши вміст золі, макроелементів та Важка металів.
7 визначавши Активність ферментів гліоксалатного циклу у насінні - у свіжозібраному, далі через 1 - 2-3 Місяці после стратіфікації.
8 Весною - визначавши вміст пігментів фотосинтезу та білку у саджанцях на породах відвалу І дорослим деревах.
2.2 Визначення нативної масі насіння гінкго дволопатевого
Для визначення нативної масі на Електрон Вагах зважувалі по 10 насінин з Одеси, Дублян, Івана Франка, Шота Руставеллі и Стрийського парку.
2.3 Визначення абсолютної сухої масі в насінні гінкго дволопатевого
Для дослідження абсолютної сухої масі по три листка з різніх повторностей проростків розтіралі у ступці, зважувалі на Електрон Вагах и поміщалі у пакетики та вісушувалі у термостаті при температурі 105 0 С, охолоджувалі І знову зважувалі. За різниці ваги визначавши вміст Волога у насінні.
2.4 Визначення вмісту сиротинного" жиру в насінні гінкго дволопатевого [Єрмаков]
Насіння гінкго позбавлене Оболонков розтерлі в фарфоровій ступці и розтерте насіння помістілі з шкірного місця зростання по три пакетіків пакетики и зважено спочатку Самі пакетики, а потім з наважка. Наважку помістілі в апарат Сокслета в діетіловій ефір и екстрагувалі жир течение 12-24 годин. Потім ще раз зважувалі пакетики и обраховувалі вміст сиротинного жиру в насінні.
Приклад розрахунку% сиротинного жиру:
наважка - 1,7402;
Маса пакета - 0,590;
Маса пакету та наважки после Сокслет - 1,0903;
Маса наважки после Сокслет - 1,0903 - 0,590=0,5003;
Вміст жиру - 1,7402 - 0,5003=1,2399;
2.5 Визначення вмісту білку в листках гінкго по методіці Бредфорда
Брали 300 мг наважки листків розтіралі в ступці в рідкому азоті. Розтерту наважку з?? Лівану 10 мл ацетону суспендувалі и центріфугувалі на холоді течение 5 хвилин при 3000 об. Облог в центріфужній пробірці промівалі 5 мл ацетону (Відаль пігменти). Облог без пігментів виливати 5 мл 5% ТГО, настоювалі 30 хв и вновь від центріфуговувалі течение 5 хвилин при 3000 об. ПРОМІТЕЙ облог розчінялі у 2 мл 0,5 N NаОН течение 5 хвилин на кіплячій водяній бані и центріфугувалі течение 5 хвилин при 3000 об. Далі до 0,5 мл гомогенату додавали 1 мл води и 1,5 мл реактиву Бретфорда. За контроль брали 1,5 мл води и 1,5 мл реактиву Бредфорда. Для кількісного визначення вмісту білку у листках гінкго отриманий розчин наливали у кювету фотоколориметр (10 мм). Іншу кювету заповнялі приготування контролем. Визначавши оптичні Густин витягу при довжіні ХВИЛЮ - 595 нм. Стандарт готувалі з альбуміну, Який брали 20мл на 100мл води, де 0,5 мл рівна 0,1 мг білку. До 0,5 мл Приготування альбуміну додавали 1,5мл води та 1,5 мл реактиву Бредфорда. Отриманий розчин наливали у кювету фотоколориметр (10 мм). Іншу кювету заповнялі приготування контролем. Визначавши оптичні Густин витягу при довжіні ХВИЛЮ - 595 нм. та визначавши.
Вміст білку визначавши за прикладом:
мг білку - 0,14
Х - 0,17
Х=1,2 мг білку
, 2 - 5 г
Х - 1г
Х=0,25 мг білку на 1 г гінкго.
2.6 Визначення вмісту вуглеводів у лісті гінкго за Дюбойсом
1. Наважку насіння масою 0.5 г розтіралі у фарфоровій ступці з 10 мл гарячого етилового спирту.
. Витяжку відфільтрувалі. Злівалі у фарфорові чашки и упарювалі в тоці холодного Повітря до сухого Залишки. Додавали далі в чашки 5 мл дист. води и Склянов Палички змівалі Залишок зі стінок. Фільтрувалі.
. Відбіралі 1 мл витяжки додавали 1 мл 5% фенолу, 5 мл концентрованої H 2 SO 4 и перемішувалі, охолоджувалі.
. Вімірювалі екстінкцію забарвленого в жовто-оранжевий колір Розчин на спектрофотометрі при довжіні Хвилі 490 нм, в кюветах 10 мм. Степень забарвлення пропорційній вмісту цукрів у розчіні. Вміст цукрів визначавши за калібрувальнім графіком, Який побудувалося по сахарозі. (10 мг сахарози на 100 мл води. Далі...
