ься в 0,3 ... 0,5 ФПЕ, а в лігніну листяних частка таких одиниць, мабуть, вище (до 0,6).
Зв'язок алкіл-О-арил-О-4 присутній у структурах нециклічного бензилового ефіру (II) приблизно в 0,08 ФПЕ, а також в структурах циклічного бензилового ефіру спільно з вуглець-вуглецевим зв'язком -5 (див. нижче). У лігніну листяних частка структур нециклічного бензилового ефіру вище, ніж у лігніну хвойних. В-положенні простими ефірними або складноефірні зв'язками можуть бути приєднані поліози (геміцелюлози і пектини) у вигляді структур V (див. схему 2.1, в). В якості другорядних допускають зв'язку-О-4. p> 2. Зв'язки арил-О-арил (див. схему 2.1, б). Структури діарілових простих ефірів складають порівняно невелику частку (Близько 0,04 на ФПЕ) у лігніну хвойних, головним чином зі зв'язками 4-О-5 (III) і малому числі зі зв'язками 4-О-1 (IV). У відношенні листяних лігнінів результати більш суперечливі - частка структур від 0,01 до 0,06 на ФПЕ. p> 3. Зв'язки алкіл-О-алкіл. Структури зі зв'язками діалкілових ефірів-О-і-О-присутні в лігніну спільно з вуглець-вуглецевим зв'язком (див. нижчий і схему 2.1, е). Крім того допускають існування зв'язків-О-в комбінаціях з іншими зв'язками
Прості ефірні зв'язку в лігніну, а також зв'язку лігніну з геміцелюлозами здатні до сольволітіческой деструкції, в Зокрема до гідролітичної. У лігніну в невеликому числі присутні складно-ефірні зв'язку в-положенні (див. схему 2.1, е, димер XII).
Б. Вуглець-вуглецеві зв'язки. Як і для простих ефірних зв'язків у лігніну можливі три типи вуглець-вуглецевих зв'язків: алкіл-арил (алкіларіл'ние), арил-арил (діарільние), алкіл-алкіл (діалкільние). Вуглець-вуглецеві зв'язки стійкі до сольволітіческой деструкції, чим і обумовлена ​​неможливість отримання 100%-го виходу мономерних продуктів при сольволіза лігніну (ацидолиз, етанолізе). Однак зв'язку С-С можуть розщеплюватися при окисленні, а також при фізичному деструкції (термічної, механічної та ін.)
1.Связь алкіл-арил (див. схему 2.1, г). Основним видом такого зв'язку є зв'язок -5, яка може існувати у вигляді відкритої структури та закритою (циклічної), що містить одночасно просту ефірну зв'язок алкіл-О-арил-О-4. Переважає структура циклічного бензилового ефіру - фенілкумарановая структура (VI). Частка ФПЕ, що містять одночасно зв'язку 0-5 і-О-4, становить приблизно 0,08 ... 0,10. Частку структурних одиниць, що містять тільки зв'язку -5 у відкритій структурі (VIа), оцінюють орієнтовно в 0,03 ... 0,04. p> Серед зв'язків алкіл-арил зустрічаються також та зв'язку -1 (структура VII) в досить відчутному числі - до 0,07 на ФПЕ, в лігніну хвойних і до 0,15 на ФПЕ в лігніну листяних (за даними Німц). З другорядних зв'язків припускають зв'язку -6 і -2. p> 2.Связі арил-арил (див. схему 2.1, д). Ці зв'язки представлені головним чином біфенільнимі структурами зі зв'язком 5-5 (VIII). ...
