Проте дані різних дослідників про їх числі істотно різняться: від 0,05 до 0,25 на ФПЕ для лігніну хвойних і від 0,02 і вище для лігніну листяних. Припускають присутність в лігніну структур зі зв'язками 5-1, 5-6, але прямих доказів немає. Гваяцілпропановие одиниці лігніну, що мають у 5-му положенні (о-положенні по відношенню до Фенольний гідроксилу) вуглець-вуглецевий зв'язок (структури VI, VIа, VIII), називають конденсованими одиницями, а одиниці з вільним 5-м становищем - неконденсоване. У сірінгілпропанових одиницях в 5-му положенні знаходиться друга метоксільних група. Крім того, в 5-му положенні гваяцілпропановой одиниці може бути присутнім зв'язок діарілового простого ефіру 5-О-4. Такі одиниці називають заміщеними одиницями. Іноді все ФПЕ із зайнятим 5-м становищем називають конденсованими. p> 3. Зв'язки алкіл-алкіл (див. схему 2.1, е). До них відносяться зв'язку, присутні одночасно зі зв'язками С-О-С у вигляді наступних структур (типу лігнанов):
а) структури тетрагидрофурана зі зв'язками ( ) + (-О-) (IX); частка таких структур вище в лігніну хвойних порід в порівнянні з лігніну листяних;
б) структури лігнанов зі зв'язками () + 2 () - Структури пінорезінола (X) в лігніну хвойних порід і сірінгарезінола (Ха) у лігніну листяних порід, причому у останніх частка таких структур вище;
в) структури ізолігнанов (IХа) зі зв'язками () + () + (), тобто ці структури містять додаткову алкіларільную С-С зв'язок.
Деякі дослідники допускають існування в лігніну структур зі зв'язками () + () з вільними групами, а також структур з напіввідкритим циклом (XI). У невеликому числі містяться структури з-лактон циклом (XII), що свідчить про участь у біосинтезі поряд з коричних спиртами і коричних кислот. Можлива присутність в лігніну структур, в яких зв'язком з'єднані гваяцільная і Сірінгу льная одиниці.
Кількісні оцінки змісту структур з вуглець-вуглецевим зв'язком за результатами визначення різними дослідниками істотно коливаються: від 0,02 ... 0,05 (за даними Адлера і Німц) до 0,10 ... 0,13 на ФПЕ (за даними Фрейденберга). p> Слід підкреслити, що всі вищенаведені кількісні дані по вмісту різних зв'язків і структур в лігніну не можна приймати за абсолютні, так як результати аналізу в значній мірі залежать від методу виділення досліджуваного препарату лігніну і від самого методу аналізу. Пропорції зв'язків різного типу в природному лігніну і в аналізованих препаратах ЛМР можуть істотно різнитися.
Наявність у лігніну певних типів зв'язків і димеризованих структур, а також їх відносний вміст (частоту повторення) встановлюють двома способами дослідження:
1.Изучение продуктів різних реакцій деструкції лігніну (етаноліза, ацидолиз, тіоацетоліза, гідрогенолізу, розщеплення металевим натрієм в рідкому аміаку, окислення та ін) в порівнянні з продуктами реакцій модельних сполук - роботи Адлера і його школи, Фрейденберга, Німц, Сакак...
