ори [11]. Він має досить вираженою протигістамінною активністю. Крім того, він надає місцевоанестезуючу дію, розслаблює гладку мускулатуру в результаті безпосереднього спазмолітичної дії, блокує в помірному ступені холінорецептори вегетативних нервових вузлів.
Димедрол добре всмоктується при прийомі всередину. Проникає через гематоенцефалічний бар'єр. p> Важливою особливістю димедролу є його седативну дію, що має деяку схожість з дією нейролептичних речовин; у відповідних дозах він надає снодійний ефект. Є також помірним протиблювотну засобом. У дії димедролу на нервову систему істотне значення має поряд з впливом на гістамінові рецептори (можливо, Н3 - рецептори мозку) його центральна холінолітичну активність.
4.3.2 Прометазин (дипразин, фенерган).
Володіє сильною протигістамінною активністю (більш активний, ніж димедрол) [13]. Дипразин є похідним фенотіазину; за будовою, а частково і по фармакологічними властивостями близький до аміназину. Найбільш важливою фармакологічної особливістю дипразина є його сильна противогистаминная (Н1-блокуюча) активність
Дипразин добре всмоктується при прийомі всередину. При різних шляхах введення проникає через гематоенцефалічний бар'єр. p> Препарат надає виражений вплив на ЦНС; володіє досить сильною седативною активністю, підсилює дію наркотичних, снодійних, аналгезирующих і місцевоанестезуючих засобів, знижує температуру тіла, попереджає і заспокоює блювоту. Він робить також помірне периферичний і центральний холінолітичну дію. Сильно виражено адренолітична дію дипразина. <В
4.4 М-холіноблокатори
В
4.4.1 Скополамін.
Хімічно скополамін близький до атропіну: є складним ефіром Скопіна і тропової кислоти [11]. Близький до атропіну за впливом на периферичні холінореактівниє системи. Подібно атропіну викликає розширення зіниць, параліч акомодації, почастішання серцевих скорочень, розслаблення гладких м'язів, зменшення секреції травних і потових залоз
Надає також центральне холіноблокуючу дію. Зазвичай викликає седативний ефект: зменшує рухову активність, може надати снодійне дію. Характерною властивістю скополамина є викликане їм амнезія. br/>
5. Методи отримання Блювотні і нудоти ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ
В
5.1 Синтез блювотних лікарських коштів
В
5.1.1 Синтез апоморфіну
Хімічний процес [14]:
В
морфін апоморфін
Отримання: 1 ч. чистого морфіну і 10 ч. 25%-ної соляної кислоти нагрівають у запаяної трубці в протягом 2-3 годин при 140-150 В° С. За охолодженні до вмісту трубки додають надлишок двовуглекислого натрію і рідина швидко збовтують (при можливому відсутності повітря) з ефіром або хлороформом. При цьому незмінними морфін залишається нерозчинену. До розчину апоморфіну в ефірі або хлороформі доливають невелику кількість міцної соляної кислоти і виділилася хлористоводневу сіль перекрісталлізовивают з невеликої...
