ють роль загусників. Резорбція лікарських речовин (на прикладі саліцилової кислоти і сульфацила натрію) з цієї основи дала кращі результати, ніж з вазеліноланоліновой основи.
У чистому вигляді жіросахара являють собою безбарвні кристалічні речовини, що не мають запаху і смаку. Стійкі до температури 100 0 C, при 120 0 C починають плавитися. В організмі розпадаються на жирні кислоти, глюкозу і фруктозу. Не роблять сенсибілізуючої або алергічного дії на шкіру, не видаляють повну ліпоїдному шкірну плівку, зберігають постійне значення pH шкіри і нормальний водний баланс. br/>
4.1.2. Емульсійні основи типу О/В
В якості емульгаторів використовуються як іоногенні, так і неіоногенні ПАР. Аніоноактівних емульгаторами можуть бути мила і алкілсульфати. p> Емульгатори - мила лужних металів. Натрієві, калієві і амонієві солі жирних кислот добре емульгують рослинні та гідрогенізовані жири. Більше придатні для приготування рідких мазей.
Емульгатори - мила, утворені триетаноламіном , також здатні своїми аніонами стабілізувати емульсійні основи, утворені на масляній фазі поверхневі адсорбційні шари. p> Емульгатори - алкілсульфати. сірчанокислого ефіри вищих спиртів із загальною формулою CH 3 (CH 2 ) n і OSO 3 X. Для цих сполук характерна група - OSO 3 X. Алкільна ланцюжок може містити 9 - 18 атомів вуглецю. Найбільше застосування знайшли натрієві солі алкілсульфатів, стабілізуючі емульсії типу М/В: натрій лаурилсульфат, натрій цетілсульфат, натрій стеарілсульфат.
Значно більше у фармацевтичний практиці для стабілізації емульсій типу О/В використовуються неіоногенні емульгатори, гідрофільні властивості яких різко посилені оксіетилювання. Введення 10 - 20 і більше оксіетиленового ланок призводить до повної і легкої розчинності ПАР у воді. Найбільше значення з цієї групи емульгаторів отримали похідні спенав. Зазвичай до 1 молю СПАНА приєднується близько 20 молей окису етилену.
Емульгатори твіни (Tweens). Твіни отримують шляхом обробки спання окисом етилену в присутності їдкого натрію до якості каталізатора. Етерифікація йде за місцем вільних гідроксилів.
Твіни добре розчиняються у воді і органічних розчинниках, без розкладання витримують стерилізацію. Твіни вперше були синтезовані в 1958 р. у Всесоюзному науково-дослідному інституті органічних напівпровідників і барвників. [6]
В
Приклад емульсійної мазі:
В
Rp.: Rrotargoli 1,0
Lanolini 3,0
Vaselini 8,0
Misce fiat unguentum
Da.
Signa: Мазь для носа
Візьми: Протарголу 1,0
Ланоліну 3,0
Вазеліну 8,0
Змішай, нехай вийде мазь
Видай. p> Познач: Мазь для носа
Технологія лікарської форми: протаргол вводять в ліпофільную основу, попередньо розчинивши його у воді, входить ...
