мало певне підтвердження уявлення, згідно з яким кодування дірекціональності в кірковій модулі топічного представництва вибрисс здійснюється за рахунок діссімметрізаціі його вихідного збалансованого за збудженню стану, що, мабуть, приводить до формування дипольної структури з відповідним дірекціональності вектором активності, який служить нейронної моделлю напрямку руху стимулу.
Висновки
Збіг центрів РП нейронів, зареєстрованих в окремому бочонку на рівні шару 4, а також в його проекції на нижче-і вище розміщені шари кори, підтверджують уявлення про колончатом принципі організації ПМСБ. p> Показана спеціалізація бочонкових колонок, що забезпечує більш високу їх чутливість до екологічно найбільш часто реалізованим напрямами відхилення відповідних їм вибрисс. Асиметрична структура РП нейронів різних рівнів, що лежить в основі їх просторової вибірковості, в цілому по колонці проявляється в орієнтованості її сумарного РП уздовж траєкторії обмацуючих рухів вибрисс, тобто уздовж однойменного ряду вибрисс. Бочонковой колонка є композитним модулем, Вона включають в свій склад мініколонкі нейронів, налаштованих на відхилення відповідної вибрисси в одному з напрямів. Розміщення дірекціональних мініколонок відповідає радіальної симетрії рецептіруемого вибриссами простору. Є підстава думати, що дірекціональная вибірковість нейронів у відповідних мініколонкі забезпечується на рівні 4 шари топікою представництва рецепторів фолікулів, а на вихідному рівні - також і системою вставних гальмівних нейронів. p> РП в проекції латеральних вібрис - унілатерального і представлені контралатеральной полем вибрисс. У представництві медіальних вібрис є, поряд з унілатерального, також і білатеральні РП. Іпсилатеральний субполя білатеральних РП містить тільки медіальні вибрисси рядів А і В, а в контралатеральной субполя - не включені до складу лише самі латеральні вибрисси рядів D і Е. Це свідчить про те, що прямі двосторонні транскаллозальние проекції є тільки в представництві медіальних вибрисс. Вони пов'язують пари гомотопних бочонкових колонок, об'єднуючи їх в БК, які й реалізують ефекти бігаптіческого сприйняття простору. У колонках представництва латеральних вібрис лише близько 50% нейронів, за відсутності прямих зв'язків з протилежною півкулею, залучені в обробку каллозальних інформації. Висловлено припущення, що ці взаємодії опосередковані системою інтракортикальна межколонкових зв'язків. Як було показано раніше, ЛП транскаллозального відповіді (ТКО) і, сполучених з ним імпульсних реакцій нейронів на транскаллозальную стимуляцію, збільшуються у напрямку від медіальних до все більш латеральним колонкам. Тому є підстави вважати, що в колонках представництва латеральних вібрис таким способом може кодуватися інформацію про ступінь латералізації тактильних стимулів. p> Підтверджено дані про те, що на бочонкових колонках медіальної і латеральної проекції рецепторною периферії представлені в топическом порядку дистантних рец...
