ептори вибрисс з повним перекрестом аферентних шляхів і рецептори волосків вовни під вибриссами, які дають проекції до гомотопних колонкам обох півкуль. Іпсилатеральний фокальні ВП і, зв'язані з ними, імпульсні реакції нейронів бочонкових колонок мають достовірно більш високу латентність і відмінне пошарове розподіл, порівняно з такими у відповідь на контралатеральную стимуляцію вовни і вибрисс. p> У зв'язку з цим є підстави вважати, що в БК гомотопних колонок нейронні коди просторового бігаптіческого сприйняття реалізуються на основі розкладання просторових параметрів стимулів в тимчасовій ряд, який являє собою різняться за ЛП В-реакції нейронів з їх специфічної локалізацією в БК. У межстімульних тактах сприйняття міжнейронні зв'язки БК є більш сильними, ніж впливу по "мовчазним" аферентним входів, що забезпечує їх збалансованість за збудливо-гальмівним взаємовпливам. Тактильний стимул розбалансує структуру міжнейронних зв'язків відповідних колонок, внаслідок чого в БК створюються локальні осередки збудження, які по дедалі сильнішим від них зв'язків формують градієнти активності, своєрідні векторні неоднорідності в межах функціонального диполя, що і є, як ми вважаємо, нейронної моделлю бігаптіческого стимулу. p> Специфічність патернів ВП в БК бочонкових колонок при різних положеннях білатеральних і унілатеральних тактильних стимулів, свідчить про їх кодовому призначення. На підставі цього можна розглядати БК бочонкових колонок в якості спеціалізованого сенсорного органу сприйняття простору. БК в представництві медіальних вібрис, крім того, поєднують два сенсорних поля, ліве і праве, в єдину панораму, забезпечуючи тим самим цілісність сприйняття.
У недавніх дослідженнях, проведених на морських свинках, було показано/29,32 /, що коркові нейронні модулі, подібні колонках у ПМСБ С1 кори мозку щурів, виявляються по всьому плащу кори і не тільки в проекційних зонах: зорової, слухової і соматосенсорній, але також в моторній, премоторної і асоціативних зонах (поля 5 і 7). Обгрунтовано припущення, що виявлені структури є окремими випадками базових інтеграційних модулів неокортексу. У більш ранніх роботах/30,31/було обгрунтовано уявлення, що базовою функцією базового інтегративного модуля в різних зонах неокортексу є виявлення вектора зовнішньої дії. Представлені нами дані не суперечать такому уявленню, а в певній мірі підтверджують його. У зв'язку з цим можна сподіватися, що зроблене нами за підсумками даної роботи висновок, що стосується особливостей функціональної організації БК бочонкових колонок С1 кори мозку щурів і механізмів кодування просторових параметрів тактильних стимулів, має більш загальне теоретичне значення. h2> Список літератури
Айрапетьянц Е. Ш., Ананьєв Б.Г. Мозкові механізми та еволюція сприйняття простору// Сприйняття простору і часу. - Л.: Наука, 1969. - С.5-11. p> Мосідзе В.М., Езрохі В.Л. Взаємини півкуль мозку. - Тбілісі, 1986. - 158 с. p> Біанкі В.Л. Механізми парного мозку....
