истовують концентрат 3. Фільтрування розчину проводять через тампон вати промитий водою очищеною, щоб фільтруючий матеріал не поглинав розчин і його обсяг укладався в норму допустимих відхилень. Технологія по стадіях ТЗ - 1. Розчинення Тверді речовини відсутні, у відпускний флакон наливаємо 380 мл води очищеної і 20 мл розчину хлоргексидину 20%. ТЗ - 2. Фільтрування Чи не фільтруємо, так як препарат виготовляється з концентратів. ТЗ - 3. Упаковка з укупоркой У флакон на 450 мл. Укупоривают поліетиленової пробкою і закочують залізним ковпачком. ТЗ - 4. Оформлення (маркування) Наклеюють основну етикетку "Зовнішнє та попереджувальні написи" Зберігати в прохолодному, захищеному від світла місці , " Берегти від дітей "окремий рецептурний номер. Контроль на стадіях виготовлення ТЗ - 1 - тверді ЛВ розчинені повністю ТЗ - 2 - механічних включень в розчині немає. ТС-3 - місткість флакону відповідає обсягу препарату, закупорювання щільна. ТС-4 - основна етикетка та попереджувальні написи відповідають вимогам НД. Контроль виготовленого препарату 1. Аналіз документації Фармацевтична експертиза рецепта проведена вірно. Номери рецепта, сигнатури, ППК та препарату відповідають. Розрахунки зроблені правильно, ППК виписаний вірно. 2. Оформлення наклеїли основна етикетка "Зовнішнє із зазначенням адреси, № аптеки, № рецепта, ПІБ пацієнта, способу застосування , дати виготовлення, ціни препарату. Окремо наклеєний рецептурний номер і попереджувальні написи "" Зберігати в прохолодному місці, захищеному від світла , "Берегти від дітей" - МУ від 4.07.97. 3. Упаковка з укупоркой Місткість флакона відповідає прописаному об'ємом; закупорювання щільна: при перевертанні рідина не підтікає під пробку. 4. Органолептичний контроль Колір, запах препарату відповідають вхідним інгредієнтам. Препарат однорідний, прозорий, механічних включень немає. 5. Фізичний контроль Відхилення в обсязі укладаються в норму допустимих відхилень (пр. № 305 - В± 1%); 400,0 В± 4,0 мл [396,0; 404,0] Висновок. Препарат виготовлений задовільно. Контроль при відпуску Ф. І.О. пацієнта і номер рецепта на етикетці, рецепті і квитанції відповідають. Мається вказівку про спосіб прийому та попереджувальні написи, окремий рецептурний номер. Висновок. Препарат може бути відпущений пацієнтові.
4. Спіртоврй розчин
Пропись рецепта латинською мовою Фармацевтична експертиза рецепта (I і II етапи ООД) Розрахунки, необхідні для виготовлення препарату (III етап ООД) Rp.: Sulfuris pp Streptocidi aa 7.0 Resorcini 2.0 Sol. acidi ...
