труйні речовини (ФОР). В даний час запаси ФОР, що зберігаються в арсеналах, підлягають знищенню. Проте з'явилися нові токсиканти, поразка якими не виключено в ході військових конфліктів, при аварійних ситуаціях на об'єктах синтезу, зберігання високотоксичних речовин і засобах їх транспортування, при скоєнні терористичних актів.
До числа ТХВ нервово-паралітичної дії можна віднести:
1. Фосфорорганічні сполуки (зарин, зоман, VX, фосфакол, Армін, карбофос, дихлофос та ін.);
2. Похідні карбамінової кислоти (пропуксор, альдікарб, діоксакарб та ін.);
3. Біціклофосфати (бутілбіціклофосфат, ізопропілбіціклофосфат та ін.);
4. Похідні гідразину (гідразин, діметілгідразін і т.д.)
5. Складні гетероциклічні сполуки (тетродотоксин, саксітоксін, норборнана та ін.);
6. Білкові токсини (ботулотоксин, тетанотоксін).
Сучасні нервово-паралітичні ТХВ розрізняються не тільки будовою, але й особливостями токсичної дії (таб. 1). Частина речовин при важких інтоксикаціях викликають розвиток судомного синдрому, коми і загибелі потерпілого від зупинки дихання та серцевої діяльності. Інші - первинно викликають параліч довільної мускулатури, у тому числі і дихальної, і загибелі від асфіксії.
Таблиця 1. Класифікація нервово-паралітичний ТХВ відповідно до особливостей їх токсичної дії на організм
За основним прояву важкої інтоксікацііПо швидкості формування токсичного процесса1. Судомного дії: ФОС, карбаматів, біціклофосфати, норборнана, тетанотоксін, гідразіноіди1. Швидкої дії (прихований період - хвилини): ФОС, карбаматів, біціклофосфати, ноборнан, саксітоксін, тетродотоксин, гідразіноіди2. Паралітичної дії: саксітоксін, тетродотоксин, ботулотоксін.2. Уповільненої дії (прихований період - годинник-добу): ботулотоксин, тетанотоксін
Класифікація ТХВ нервово-паралітичної дії відповідно до механізмами, за допомогою яких вони ініціюють токсичний процес, представлена ??в таб. 2.
Таблиця 2. Класифікація нервово-паралітичний ТХВ відповідно до механізмами токсичної дії на організм
1. Діючі на холінореактівниє сінапси1.1. Інгібітори холінестерази: ФОС, карбамати1.2. Пресинаптические блокатори вивільнення ацетилхоліну: ботулотоксін2. Діючі на ГАМК-реактивні сінапси2.1. Інгібітори синтезу ГАМК: похідні гідразіна2.2. Антагоністи ГАМК (ГАМК-літики): біціклофосфати, норборнан2.3. Пресинаптические блокатори вивільнення ГАМК: тетанотоксін3. Блокатори Na-іонних каналів збудливих мембран тетродотоксин, саксітоксін
1.2 Фізико-хімічні і токсичні властивості фосфорорганічних сполук
фосфорорганічних сполук знайшли застосування як інсектициди (хлорофос, карбофос та ін.), лікарські препарати (фосфакол, Армін і т.д.). Найбільш токсичні представники групи прийняті на озброєння армій цілого ряду країн в якості бойових отруйних речовин (зарин, зоман, Vx). Поразка ФОС людей можливо при аваріях на об'єктах з їх виробництва, при застосуванні як ОВ або диверсійних агентів.
Вперше ФОС були синтезовані Тенаром в 1846 р У нашій країні основоположником хімії ФОС був А.Є. Арбузов, який запропонував в 1905 р новий метод їх синтезу. На токсичні властивості цих сполук увагу було звернуто тільки в 1932 р, коли Ланге і Крюгер вперше описали симптоми отруєння диметил- і діетілфторфосфатом, синтезованими в процесі пошуку нових інсектицидів. Безперечна практична значущість таких коштів з'явилася причиною масштабних досліджень, спрямованих на всебічне вивчення нового класу біологічно активних речовин. Так, за короткий проміжок часу тільки в Німеччині, в лабораторії Шрадера, з метою вишукування все нових засобів боротьби з шкідливими комахами синтезовано і вивчено понад 2000 ФОС, серед яких багато володіли високою токсичністю і для ссавців. Це послужило приводом для створення на їх основі нових зразків хімічної зброї. До початку другої світової війни хіміками Німеччини були синтезовані такі високотоксичні отруйні речовини, як табун, зарин, дещо пізніше - зоман. Одночасно були визначені перспективи вишукування ще більш токсичних для людини сполук, що на практиці було реалізовано Таммеліном (1955), синтезувати метілфторфосфорілхолін, що з'явився прообразом нової групи ФОР, що позначаються як V-гази (Ух). У 70 - 80-х рр. ХХ століть була розроблена технологія застосування ФОР в так званих бінарних боєприпасах. При цьому два відносно мало отруйних хімічних з'єднання зберігаються, транспортуються і розміщуються в боєприпасах роздільно. Компоненти змішуються лише після пострілу і утворюють на шляху до мети в ході хімічної реакції високоотруйні ОВ. Надзвичайно висока токсичність і особливості фізико-хімічних властивосте...
