Теми рефератів
> Реферати > Курсові роботи > Звіти з практики > Курсові проекти > Питання та відповіді > Ессе > Доклади > Учбові матеріали > Контрольні роботи > Методички > Лекції > Твори > Підручники > Статті Контакти
Реферати, твори, дипломи, практика » Курсовые проекты » Структурна організація молекул нуклеїнових кислот

Реферат Структурна організація молекул нуклеїнових кислот





3 хімічно різних компоненти: гетероциклическое азотна основа, моносахарид (рібофуранозу) і залишок фосфорної кислоти. Залежно від числа наявних у молекулі залишків фосфорної кислоти розрізняють нуклеозідмонофосфати (НМФ), нуклеозіддіфосфати (НДФ), нуклеозидтрифосфат (НТФ) (рис. 1).


Рис. 1 - Різні нуклеозідфосфати


Рис. 2 - Три компоненти нуклеотиду


. 1 Азотисті основи


До складу нуклеїнових кислот входять азотисті основи двох типів: пуринові - аденін (А), гуанін (G) і піримідинові - цитозин (С), тимін (Т) і урацил (U) (рис. 3 ).


Рис. 3 - Піримідинові і пуринові основи


Більш докладно про піримідиніл і пуринів: піримідин З 4 Н 4 N 2 - шестичленна гетероцикл з двома атомами азоту.



Проявляє властивості дуже слабкої підстави, тому атоми азоту в sp 2 -гібрідізованном стані досить міцно утримують неподеленную електронну пару. Для пиримидина, подібно піридину, характерна 6р-електронна ароматична система. Тому його цикл має підвищену стійкість; пурин З 5 H 4 N 4 - з'єднання, в молекулі якого поєднуються структури шести- і пятичленного гетероциклів (пиримидина і імідазолу), що містять по два атоми азоту.


Проявляє амфотерні властивості. Слабкі основні властивості пов'язані з атомами азоту шестичленного (піримідинового) циклу. Слабкі кислотні властивості обумовлені групою NH пятичленного циклу імідазолу (за аналогією з піролі). Ці сполуки є основою піримідинових та пуринових основ, що входять до складу природних високомолекулярних речовин - нуклеїнових кислот.


. 2 Моносахариди: рибоза і дезоксирибоза


Моносахариди - безбарвні тверді кристалічні речовини, добре розчинні у воді, зазвичай солодкі на смак. До моносахаридів, що входять до складу нуклеїнових кислот, відносяться рибоза і дезоксирибоза.


в-рибоза в-дезоксирибоза (C 5 H 10 O 5) (C 5 H 10 O 4)

Рис. 4. Циклічні формули моносахаридів, що входять до складу нуклеїнових кислот.


При частковому гідролізі нуклеотидів відщеплюєтьсямолекула залишок фосфорної кислоти і утворюються нуклеозиди, молекули яких складаються з залишку пуринового або піримідинового підстави, пов'язаного із залишком моносахарида - рибози або дезоксирибози. (У додатку наведені структурні формули основних пуринових і піримідинових нуклеозидів). У разі утворення зв'язку моносахарида з пуринами до назви додається суфікс -озін: аденозин lt; # 146 src= doc_zip7.jpg / gt;

Рис. 5. Адсорбційна хроматографія (схема). Поділ двох різних речовин (А і В), що переміщаються по колонці з різною швидкістю. 1.-нанесення зразка на колонку; 2-середина досвіду; 3-закінчення досвіду.


Рис. 6. Фільтрація через агарозній гель.

Рис. 7. Схематичне зображення системи для аналітичного ультрацентрифугирования (а) аналітичної та балансувальної осередків (б). 1 - мотор; 2 - дзеркало; 3 - лінза; 4 - фотопластинка; 5 - окуляр; 6 - гнучкий вал; 7 - положення аналітичної комірки; 8 - камера ротора; 9 - світлофільтр; 10 - джерело світла; 11- термістор; 12 - ротор; 13-положення балансувальної комірки; 14 - до насоса; 15 - кордон; 16 - розчин; 17- розчинник; 18 - шлірен-діаграма; 19- індексні отвори.


.2 Хелатуючий здатність


У водних розчинах нуклеїнові кислоти виявляють властивості активних полідентатних лігандів. Полідентатних нуклеїнових кислот обумовлено наявністю іонізованих фосфатних груп і полярних груп азотистих основ (карбонільних, іміно- та ін.), Здатних до утворення координаційних зв'язків з катіонами металів. За допомогою іонізованих фосфатних груп нуклеїнові кислоти Хелатуючий катіони лужних і лужноземельних металів, причому з катіонами лужних металів нуклеїнові кислоти утворюють лабільні, а з катіонами лужноземельних металів (Mg2 +, Ca2 +) - більш міцні комплекси. За рахунок взаємодії з полярними групами азотистих основ нуклеїнові кислоти утворюють досить стабільні комплекси з катіонами d-металів.


.3 Молекулярна маса, зміст і локалізація в клітині ДНК і РНК; види ДНК і РНК


Молекулярну масу ДНК визначають в основному гідродинамічним та електронно-мікроскопічним методами, хоча це можна робити, вимірюючи светорассеяніє розчинів ДНК і деякими іншими способами.

В основі гідродинамічного методу лежить лінійна залежність константи седиментації ДНК, яка визначається при ультрацентріфугірованіі розчинів ДНК, від її молекулярної маси, яку можна встановити по калібрувальної кривої або розрахувати за формулою: 0,445lgM=1.819 + lg (s20? w - 2.7), де s20? w - константа седиментації, наведена шляхом екстраполірованія до нескінченного розведення (s), стан...


Назад | сторінка 2 з 7 | Наступна сторінка





Схожі реферати:

  • Реферат на тему: Властивості і значення фосфорної кислоти
  • Реферат на тему: Витяг кремнефтористоводородной кислоти при процесі виробництва фосфорної ки ...
  • Реферат на тему: Вплив вологості вихідного мономера акрилової кислоти на практично важливі в ...
  • Реферат на тему: Нуклеїнові кислоти
  • Реферат на тему: Білки і нуклеїнові кислоти