ає відому роль, визначальну частоту наступаючих лейкозів. При введенні радіоактивних речовин розвиток лейкозів пропорційно дозі. В результаті опромінення в процес спочатку втягується зобної заліза, за нею йдуть лімф, вузли середостіння і легенів і лише після цього настає генералізація процесу з залученням селезінки, печінки та інших органів. Видалення зобної залози значно знижує відсоток виникнення пухлини лімфоїдних утворень, викликаних рентгеновимі променями [Каплан]. Таким чином, з вищевикладеного видно, що бластомогенная ефективною є та частина променевої енергії, яка поглинається тканиною. Пухлина розвивається в опроміненої частини тканини або органу залежно від умов опромінення. При зовнішньому опроміненні зазвичай виникає рак шкіри і дуже рідко - пухлина внутрішніх органів. Внутрішнє опромінення має місце при введенні радіоактивних речовин (наприклад, ізотопів) всередину організму. При цьому пухлини розвиваються в тих органах, де депонуються радіоактивні речовини і пошкоджуються тканини. Лейкози, пухлини ендокринних залоз і молочних залоз індукуються усіма радіоактивними ізотопами незалежно від особливостей їх розподілу і виведення з організму. Нерідко вони виникають і від зовнішнього опромінення.
Роль спадковості у виникненні пухлин. У людини відомі деякі рідкісні форми пухлини і передпухлинних станів, які, безсумнівно, успадковуються. Такі, наприклад, ретинобластома сітківки, пігментного ксеродерма. Однак у цих випадках успадковується, власне кажучи, не сама пухлина, а лише нахил до її появи під впливом різних бластомогенних факторів. Так, напр., Пігментна ксеродерма легко переходить в рак шкіри під впливом ультрафіолетових променів сонячного світла при звичайних умовах життя.
Щодо переважного числа різних пухлин людини, незважаючи на численні дослідження, до цих пір немає твердо встановлених фактів, які свідчили б на користь ролі спадковості в їх походження. Так, за даними Р.П. Мартинової, що розробила великий матеріал з пухлини у близнюків (126 пар, з яких 95 двуяйцевих і 31 однояйцевих), конкордантності (Співпадаючих) щодо захворювання пухлини виявилося лише 13%. p> Відносно спадковості пухлини у людей слід розрізняти:
1) загальне нахил до пухлини будь-якого органу;
2) нахил до захворювання певного органу. Останнє може мати велике значення, наприклад, щодо раку шлунково-кишкового тракту.
Дослідити питання про роль спадковості у виникненні пухлини у людини особливо важко через відсутність достатньо численних і достовірних даних про причини смерті людей ряду поколінь однієї родини протягом 150-200 років. Єдиним шляхом для систематичного вивчення ролі спадковості у розвитку 0. є досліди на швидко розмножуються тварин, зокрема на мишах.
До 20-м рокам 20 в. шляхом схрещування самців і самок з сімейств мишей, у яких зустрічалися пухлини, наприклад, молочних залоз, були отримані групи тварин, у яких такі новоутворення зустрічалися особливо часто. Далі шляхом внутрішньосімейних схрещувань (інбридинг) вдалося отримати певні, так звані чисті лінії мишей, що відрізняються тією або іншою частотою розвитку пухлини. Так були отримані високо-і низькоракових лінії. Наприклад, у коричневих мишей З 3 Н або білих мишей А самки хворіють на рак молочних залоз у більшій кількості випадків (60-80% залежно від віку), а самки чорних мишей З 57 , як правило, цим видом раку не хворіють. Втім, слід зауважити, що частота пухлин у мишей чистих ліній може сильно коливатися і змінюватися під впливом ряду факторів, наприклад харчування, умов утримання, характеру вищої нервової діяльності (В.К. Федоров, Л.М. Шабад і співр., Р.Є. Кавецький і співробітники) і т.д.
Отримання так зв. чистих високо-і низькоракових ліній мишей, крім великої методичного значення, здавалося прямим доказом успадкованого пухлини. Втім, генетичний аналіз спостережуваних фактів скоро привів до погляду, що передача пухлини потомству визначається багатьма спадковими ознаками, до того ж вельми мінливими.
Запитання спадковості пухлин у мишей, у всякому разі раку молочних залоз, отримали абсолютно нове освітлення в 30-40-х роках 20 ст. Роботами Маррі - Літтла і Бітнера (1936) була доведена вирішальна роль екстрахромосомального фактора в передачі потомству пухлини молочних залоз. Так був відкритий передається через молоко В«фактор раку молочних залозВ», або В«вірус БітнераВ».
У наст. час ясно, що в генезі пухлини молочних залоз у мишей, крім фактора молока, велику роль відіграє рівень естрогенної стимуляції і певна сприйнятливість. Роль спадковості позначається в цієї сприйнятливості, а також, можливо, в умовах виникнення фактора молока і в створенні того чи іншого гормонального балансу.
Спадковість може грати роль також в тій чи іншій сприйнятливості до дії різних фізичних і хімічних бластомогенних агентів. Так, наприклад, лабораторні тварини різних видів (миші, щури, кролики, морські свинки) неоднаково чутливі до канцеро...
